ARCT-154 백신을 시험하기 위한 연구 프로토콜이 보건부의 승인을 받았다. 하노이 의과대학, 호찌민시 파스퇴르 연구소, 사관학교는 임상시험을 담당하는 3개 단위이다.

오는 15일부터는 하노이 의과대학에서 100명의 자원봉사자가 참여하는 ARCT-154 백신이 1단계 실험에 들어갈 것으로 예상된다. 현재 대학교는 사스, 메르스, 사스-CoV-2 감염 이력이 없는 15세에서 59세의 건강한 자원봉사자를 모집하기 시작했다.

또한, 1단계 자원봉사자들은 절대로 코비드-19 예방접종을 받지 않았음에 틀림없으며, 하노이 의과대학 임상약학센터의 연구 일정에 따라 최소 8회의 임상방문을 실시하기로 합의했다.

2단계는 시험 기관과 커뮤니티에서 300명 이상의 자원봉사자가 참여한다. 3단계는 2만600명의 실험 대상자를 대상으로 테스트하며, 이 중 3a단계(600명)와 3b단계(2만명)으로 나눈다.

ARCT-154 백신은 최신 mRNA 백신 기술을 사용해 델타 변수와 싸울 수 있도록 개선됐다. 미국 액투루스 테라퓨틱스(Arcturus Therapeutics)의 이 백신은 빈그룹의 빈바이오케어와 기술이전을 위한 협상을 하고 있다. 현재 빈바오케어는 하노이 호아락 단지에 모든 백신 생산 시설을 준비하고 올 12월에 첫 생산을 목표로하고 있다.
▶[코비드-19 베트남 백신] 빈그룹, 코비드-19 백신 생산까지, 12월초 1차 코비드-19 백신 출하

▶[코비드-19 베트남 백신] 빈그룹, 하노이에 백신 공장을 서둘러 짓는다.

▶[코비드-19 베트남 백신] 빈그룹의 미국 기술 코비드-19 백신 생산 계획 배경

▶[코비드-19 베트남 백신] 빈그룹, 백신 공장 인력 급구(急求)

이로써 베트남에서는 나노젠사의 나노코박스와 아이박(IVAC)의 코비박에 이어 세 번째 임상시험에 돌입했다.

-GMK미디어