미국 식품의약국(FDA)은 회복된 nCoV 감염자의 혈장 사용을 치료로 허용했다.

미국 식품의약국(FDA)은 23/8일자 성명을 통해 "이러한 접근방식은 알려진 유익성과 잠재력이 알려진 위험보다 큰 코비드-19를 치료하는데 효과적일 수 있다"고 밝혔다.

이 혈장은 코비드-19와 더 빨리 싸울 수 있고 감염자를 심각한 피해로부터 보호하는 데 도움을 줄 수 있는 강력한 항체를 포함하고 있는 것으로 알려져 있다. FDA는 이전에 임상시험이나 매우 심각한 상태에 있는 사람들과 같은 특정한 조건 하에서 환자들에게 혈장 수혈을 허용했다. FDA는 혈장을 처음 3일 동안 사용하면 사망률을 낮추고 환자 건강을 향상시킬 수 있다고 설명한다.

FDA는 이런 방식으로 치료를 받은 총 7만여 명의 환자 중 2만여 명을 분석한 결과 안전한 접근법이라고 판단했다. 이 방법에서 가장 큰 혜택을 받는 환자들은 인공호흡기를 사용하지 않아도 되는 80세 미만 환자들이다.

트럼프는 이 치료법이 "믿을 수 없는 성공률"과 "수많은 생명을 구할 것"이라고 기자들에게 말하면서 이 움직임을 칭찬했다. 그는 하루 전 FDA가 정치적 이유로 백신 등 치료제 개발을 방해하고 있다고 비난했다.

스티븐 한 FDA 국장은 트럼프 대통령이 자신이나 기관에 말을 걸지 않았고, 8월 23일 FDA의 결정에 아무런 역할도 하지 않았다고 말했다.

코비드-19는 213개국과 영토에 나타나 2,350만 명 이상이 감염됐으며 81만2,000명 이상이 사망하고 1,600만 명 이상이 회복됐다. 미국은 580만 명 이상의 감염과 18만 명 이상의 사망자를 낸 세계에서 가장 큰 전염병 지역이다.

베트남 경우에도 환자 996의 경우 전문가들은 치료된 내성이 있는 감염자로부터 인터페론 주입이나 혈장 교환을 위한 컨설팅을 하고 있다. 

만약 환자가 혈장 이식을 받았다면, 8월 초부터 코비드-19의 완치된 사람의 적극적인 지원으로 시작된 연구 범위 내에서,그것은 혈장으로 치료된 첫번째 사례에 속하게 될 것이다.

-GMK미디어