보건부는 베트남에서의 전염병 예방과 통제의 긴급한 요구를 충족시키기 위해 UAE의 하얏트-백스(Hayat-Vax) 백신을 조건부로 승인했다.

하얏트-백스 백신의 조건부 승인에 대한 결정은 9월 10일 보건부 차관 쯔엉꾸옥꾸옹에 의해 서명되었다. 비메디멕스 제약 공동 주식회사는 이 백신을 승인하기 위해 제안된 회사이다.

하얏트-백스 백신은 각 0.5ml 용량마다 6.5 단위의 nCoV 항원(베로 세포)이 비활성화되어 있으며 주입을 위해 서스펜션 형태로 준비된다. 이 백신은 0.5ml의 용량을 포함하는 1병 상자, 2 도스를 포함하는 1병 상자 안에 포장된다.

중국 베이징 생물 제품 연구소에서 생산하는 백신은 반제품으로, 1차, 2차 포장되어 아랍에미리트(UAE)의 줄파(걸프약품회사)에서 선적된다.

하얏트-백스는 9월 3일자로 비메디멕스 제약 공동 주식회사가 제공한 안전성, 품질, 효능 데이터를 바탕으로 승인되었다.

백신 사용은 베트남 보건부의 지침을 따라야 한다.

8월 21일, 팜민찐 총리는 보건부에 코비드-19 백신 하얏트-백스의 품질을 검사하고 전염병 예방 필요성을 허가하도록 위임했다. 이 백신은 3월 30일 UAE 보건예방부에 의해 허가되었다. 연구 및 시험 결과에 따르면 백신이 79.34%의 보호 효과를 가지고 있다고 한다.

따라서 하얏트-백스는 베트남에서 긴급 허가를 받은 7번째 코비드-19 백신이다. 베트남에서는 아스트라제네카, 스푸트니크V, 존슨앤드존슨, 모더나, 화이자, 시노팜 등 6종의 백신 사용이 허가되어 접조 주사를 놓고 있다.

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