보건부는 지금부터 2021년 말까지 베트남은 적어도 1개의 긴급 허가된  베트남산 코비드-19 백신을 보유하고 2022년 초부터 국내에 배치할 것이라고 말했다.

9월 14일 오후에 코비드-19 예방 및 통제를 위한 국가운영위원회 부위원장인 부 득 담 부총리는 보건부, 독일 생물의학연구국가윤리위원회(윤리위원회), 자문위원회와 연구, 기술 이전, 임상 실험, 제조 약품 및 백신 분야의 과학자들과 전문가들 함께 의약품 및 의약품의 유통등록증 발급을 위한 업무를 수행했다. 

회의에서 전문가들은 긴급한 상황에서 어린이를 위한 백신을 보유하고 코비드-19 대유행의 예방과 통제의 필요를 위한 백신이 필요하다고 계속 단언했다.

보건부의 보고서에 따르면, 베트남은 3개의 백신 후보자들이 서로 다른 단계에서 임상 시험을 하고 있는데, 이 지역에서 백신을 적극적으로 연구한 몇 안 되는 나라 중 하나이다. 이 백신은 국내에서 2개 개발되고 1개의 백신은 외국기술로 이전된 것이다. 또한, 베트남은 다른 백신 생산 기술의 이전을 위해 많은 나라들과 지속적으로 협력하고 있다. 

이 회의에서 쩐 반 투안 보건부 차관은 베트남이 동남아시아에서 자체 연구 및 개발된 코비드-19 백신의 3상 임상시험을 실시한 첫 번째 국가라고 말했다. 외국 제조업체로부터 백신을 구입하기 위한 협상 노력과 함께, 국내 코비드-19 백신 연구개발에 대한 정부의 지침을 이행하기 위해 보건부는 국내 제조업체 및 기업을 위한 코비드-19 백신 연구, 기술 이전, 임상시험을 위해 모든 유리한 조건을 조성했다.

행정절차를 최소화하면서 법적, 과학적, 실질적 원칙과 규정을 보장한다는 취지에서 가능한 한 빨리 국내에서 코비드-19 백신을 개발하기 위해 보건부 전문위원회 부서, 기능부서는 연구 수행, 임상시험 연구 서류 작성, 백신 유통 등록 등을 적극적으로 지도하고 지원을 위해 연구부와 제조부서를 운영하고 있다고 쩐 반 투안 차관은 강조했다.

잠재적 백신 후보군에 대한 구체적인 정보인 과학기술훈련부(보건부)의 응우옌 응오 꽝 박사는 베트남은 지금부터 2021년 말까지 국내산 백신이 긴급 허가하고 2022년 초부터 국내에 배치되는 백신을 최소 1종 이상 보유할 것이라고 말했다.

꽝 박사에 따르면 나노젠제약 생명공학 공동주식회사와 연구팀은 14일 오후 나노코박스 백신의 임상시험 보고서를 추가로 제출할 예정이다. 9월 15일, 윤리 위원회와 자문 위원회가 평가를 위해 만날 것이다.

보건부는 나노코박스 백신의 면역성 평가를 위해 3a 임상시험 중간보고서를 전체 검사 결과와 함께 편성할 예정이다. 3b 나노코박스 백신의 주요 연구 기관의 서류를 곧 받을 것이다"라고 그는 말했다.

냐짱백신생물연구소의 백신 후보 코비박은 중기 임상시험 1상 결과가 평가되었으며, 2021년 9월 15일부터 2021년 9월 20일까지 2상 1회 복용이 완료되었다. 안전성 및 생물학적 이용능력 평가 결과가 나온 후 이용할 수 있다. 최적의 선량을 결정하기 위한 2상 면역은 2021년 12월에 임상 3상을 시작할 것으로 예상된다.

미국 액튜러스의 ARCT-154 백신 등 기존 기술이전 백신은 임상시험 중이다. 응우옌 응오 꽝 박사는 지난 주말 보건부 지도자들이 이 백신의 2단계와 3단계에 대한 배치 허가를 작성했다고 말했다. ARCT-154 백신 임상시험은 연구팀과 만난 뒤 하노이와 호찌민시뿐 아니라 박닌, 박장, 하이드엉, 옌바이, 동나이, 띠엔장. 안장 그리고 롱안 지역에서 시험을 실시한다.

"12월 20일 이전에, ARCT-154 백신의 1, 2, 3상에 대한 충분한 임상 실험 데이터가 있어야 한다"라고 꽝은 말했다.

이와 함께 러시아 스푸트니크-V 백신 관 폐쇄협정과 보건부는 협력사들이 일본과 스페인, 쿠바의 협력사로부터 코비드-19 백신 생산을 위한 기술이전을 받을 수 있도록 지원하고 있다.

-베트남 소리