화요일 보건부는 백신과 의학생물학연구소가 제작한 코로나19 백신의 임상시험을 승인을 했다.
지난해 12월 나노제약생명공학JSC가 나노코박스 백신으로 임상시험을 시작했다. 코비박은 두 번째로 인간을 대상으로 시험하는 두 번째의 베트남제 백신이 된다.
첫 번째 실험에는 기본적인 건강 상태, 전염병, 알레르기 없는 18세에서 59세의 120명의 자원봉사자들이 필요할 것이라고 보건부는 말했다. 보건부 소속인 이 연구소는 하노이에 있는 국립위생역학연구소, 하노이 의과대학과 협력하여 자원봉사자 모집을 시작하고 시험 장비 및 시설을 준비할 것이라고 두웅 후 타이 소장은 말했다.
자원봉사자는 2월 중순에 첫 번째 접종을 시작할것이다. 2단계는 4월에, 3단계는 7월이나 8월에 시작될 것으로 예상된다.
타이 소장은 "만일 잘 되면 연구소가 이 백신의 양산을 시작해 6백만 도스를 공급할 것"이라고 말했다.
나노코박스 실험은 60명의 지원자가 3개 그룹으로 나뉘어 거의 한 달 간격으로 25mcg, 50mcg, 75mcg의 두 가지 복용량을 투여받는 것으로 시작되었다. 베트남 군사 의과대학은 "일부는 두 번째 주사를 맞았고, 안전하고 면역력이 뛰어나며 면역 반응이 1차보다 4~5배 높다"고 밝혔다.
이외도 다른 두 백신이 백신과 생물 생산 회사 1번과 백신과 생물학의 연구와 생산 센터에서 개발 중에 있다.
보건부는 영국의 코로나19 백신 개발업체인 아스트라제네카& 옥스퍼드대와 3,000만 도스(dose)구매를 협의 중이다. 미국(화이저), 러시아(스푸트니크V), 중국 등에서도 구매를 추진하고 있다.
-브앤익스프레스
