나노젠제약 바이오테크놀로지 공동주식회사가 개발한 나노코박스 백신이 개발됨에 따라 2021년 8월 4일부터 8월 19일까지 3단계 임상시험 결과가 완성될 전망이다.

23일 팜민찐 총리가 주재한 '코비드-19 예방백신 국내생산 관련 온라인 간담회'에서 보건부와 과학기술부는 과거 연구, 기술이전, 시험, 국내 백신 생산 진행상황을 명확히 했다고 보고했다.

이에 따라 나노젠제약 바이오테크놀로지 공동주식회사가 개발한 나노코박스 백신이 개발됨에 따라 2021년 8월 4일부터 8월 19일 사이에 3단계 임상시험 결과가 완성될 것으로 예상된다.

보건부는 제조사 및 연구팀((호찌민시 파스퇴르연구소-군의관학교) 지원을 위해 WHO 전문가와 협력할 국내 전문가팀을 지시하고 파견해 연구 서류 작성, 일련의 면역유전자 검사 결과 평가, 보고 및 등록 문서 작성을 

2021년 8월 15일~20일까지 평가 위원회에 제출하도록 할 예정이다.

*나노코박스 샘플

백신·의학생물학연구소의 백신 코비박스는 7월 27일 면역성 평가를 거쳐 7월 3일에는 임상 2단계로 넘어가는 중간 보고서를 제출한다. 연구 진행 속도를 높이기 위해 임상 3단계(2021년 9월)의 시행을 고려할 수 있다.

기술이전과 관련해 빈그룹은 미국 액투러스(Acturus)회사와 기술이전 협상을 진행했으며, 2021년 8월 베트남에서 임상시험이 시작될 것으로 예상된다. 이 공장의 용량은 연간 1억~2억회분이 가능할 것으로 예상된다.

국제진보합동주식회사(AIC)와 바비오텍이 시오노기회사(일본)와 협약을 맺고 베트남 3단계 임상시험 개시와 백신 생산기술 이전을 준비하고 있으며, 2022년 6월에 백신이 시판될 전망이다.

바비오텍과 DS바이오회사는 러시아 연방 직투자펀드와 반제품 스푸트니크-V 백신 튜브 폐쇄에 관한 협약을 체결했다. 8월 10일까지 테스트 결과가 나오면, 그 후 튜브 폐쇄는 월 500만회분(2021년 8월 최소 50만회분으로 시작할 수 있음)생산이 가능하며, 이후 연간 1억회분 규모로 기술 이전을 진행한다.

보건부 장관은 총리의 지시에 따라 보건부 차관이 이끄는 코비드-19 백신 임상시험 연구 및 개발 특별실무단을 구성했다. 2021년 5월 말 베트남에 파견되는 WHO 전문가는 보건부의 연구개발, 임상시험, 국내 생산 백신 평가, 온라인과 직접 대면 양식으로 백신 이전 기술 전달 등을 지원할 예정이다.

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