3상에서 자원봉사자 1,000명을 대상으로 1차 주사를 완료했다. 28일 후, 이 그룹은 두 번째 주사를 맞는다.

연구팀은 2차 주사 후 14일 째에 영국, 한국, 아프리카 그리고 인도에서 최초로 발견된 변종에 대해 니노코박스 백신의 안전성, 면역유전성, 효능을 평가한 자료를 가지게 된다.

델타 변종(인도 최초 검출)의 경우, 연구팀은 바이러스를 중화시키는 능력을 평가하기 위해 혈청 샘플을 보냈다.

연구진은 3상 데이터 결과가 만족스러우면 보건부에 보고해 평가와 긴급 인허가 분야 윤리심의회를 거쳐 국민에게 투여할 예정이다.

특히 하노이, 흥옌, 롱안, 띠엔장에서 12,000명의 자원봉사자가 3상에 계속 참여할 것이다.

나노코박스 시험 결과는 1단계를 거치면서 자원봉사자 중 100%가 면역력이 있는 것으로 나타났다. 3상에서는 세계 백신과 맞먹는 약 90%의 보호효과를 달성할 수 있을 것으로 기대한다.

나노코박스 주사 후 일부 경우 주사 부위에 통증이 나타났지만 1~2일 만에 모두 사라졌다. 3상에서는 과민증 2급 환자 1명이 발견되었지만 경미해 입원하지 않았으며, 건강 상태는 양호하다.

나노코박스는 10년 이상 암 약과 빈혈을 치료하는 약을 생산하기 위해 사용해 온 재조합 단백질 기술을 코로나19 백신을 생산하는 데 사용했다.

나노코박스는 7개월간의 연구 끝에 2020년 12월 17일에 임상 1단계를 2021년 6월부터 임상 3단계를 시작했다.

나노젠 대표는 수십 개 국가에서 수백 가지 성분이 필요한 화이자나 모더나 같은 mRNA 기술을 사용한 백신과 달리 생산은 오랜 기간 확립된 기술, 안정적인 원료 공급원을 사용한다고 밝혔다.

나노젠의 현재 생산 용량은 월 800만 도스에 달한다. 한층 업그레이드되는 8월에는 공장 내 나노코박스 백신을 월 1000만 도스 생산할 수 있을 것으로 예상된다.

나노코박스의 예상 가격은 도스,당 5.3달러~10달러이다. 

-Zing