▶응우옌 탄 롱 보건장관은 6월 2일 오후 러시아가 올해 베트남에 스푸트니크 V 백신 2천만 도스를 공급하기로 합의했다고 밝혔다.

 

응우옌 탄 롱 보건장관은 이날 오후 러시아직접투자기금과 함께 코로나19 백신 문제에 대해 이르면 2020년 8월 베트남이 러시아로부터 백신 구입을 제안하는 공개 서한을 갖고 있다고 밝혔다. 다만, 생산 여건상 공급을 장담할 수 없다.

 

최근 보건부는 가능한 한 빨리 백신을 맞기 위해 러시아 측과 지속적으로 협상하고 있다. 지금까지 러시아 측은 2021년 베트남에 2000만 도스량의 백신을 공급하기로 합의했다.

 

"이것은 백신을 갖기 위한 보건부의 지속적인 협상 과정에 긍정적인 결과이다"라고 롱 장관은 말했다.

 

지난 3월, 베트남은 아스트라제네카의 백신에 이어 스푸트니크 V 백신에 대한 긴급 허가를 내주었다.

 

향후 백신 안전하게 확보하기 위해 보건부는 생산 및 생산기술 이전 협력이 필수적이라고 판단했다. 이에 따라 보건부는 이 문제에 대해 협력사들과 긴급히 협상하고 합의를 도출하도록 했다.

 

롱 장관은 바이오텍이 러시아 측과 협력해 7월까 러시아산 코로나19 백신을 처리할 것으로 보인다고 말했다. 베트남은 월 500만 도스의 예상 용량을 가질 것이다. 이는 러시아 측이 조만간 베트남에 백신 생산 기술을 이전하는 데도 매우 중요한 성과다.

 

보건부는 또 산자부에 요청하여 향후 수출은 물론 국내 시장 확보를 위해 베트남에 대용량 백신 공장을 세울 수 있도록 기업이 러시아 측과 기술 이전을 지속적으로 교류하고 협력할 것을 건의했다.

 

오늘 오후 협상에서 러시아측은 베트남의 이러한 제안을 전적으로 지지했다"라고 알리고 향후 베트남의 백신을 보장하기 위해 이 제안들이 곧 실행에 옮겨지기를 희망한다고 밝혔다. 

 

보건부는 러시아의 백신 공급원 외에도 코박스, 아스트라 제네카, 화이자, 모던나, 존슨 & 존슨과 같은 다른 공급원에 대한 협상과 접근을 위해 노력해 왔다.

 

보건부는 코벡스 소스를 통해 3890만 도스의 코로나19 백신을 성공적으로 협상했지만, 백신은 아직 도착하지 않았다. 따라서 보건부는 코박스가 가능한 한 빨리 백신을 공급할 것을 요청하고 있다. 그리고 보건부는 비용 분담 메커니즘으로 더 많은 백신을 구입하기 위해 코박스에 등록했다.

 

또한, 화이자/바이오엔텍스와 3100만 도스의 코로나19 백신 공급을 성공적으로 협상하고 계약했다. 앞서 베트남은 2020년 11월부터 아스트라 제네카와 약 3000만 도스를 계약했다.

 

이에 따라 러시아와 미국, 영국으로부터 베트남 인구의 75%를 백신 접종하기 위해 2021년 1억5000만 도스 구매 목표를 점차 앞당겼다고 볼 수 있다. "고 롱 장관은 강조했다.

 

지금까지 WHO가 승인한 코비드-19백신은 화이저(1월1일 승인), 아스트라제네카(2월15일 승인), 존슨&존슨(3월12일 승인), 모데나(4월30일 승인), 시노팜(5월7일 승인), 시노박(6월1일 승인) 등 5개이다.

 

▶36개 회사가 코로나19 백신을 수입하고 보존할 수 있다.

보건부는 2일 오후 코로나19 백신을 포함해 백신 수입과 보존 범위에서 사업할 수 있는 자격을 인증받은 36개 사업장을 발표했다.

응우옌 탄 롱 보건부 장관은 보건부가 지역 주민과 기업들이 코로나19 백신 연구에 참여하도록 장려하고 장려하기 위한 정책을 계속 내놓고 있다고 말했다. 이에 따라 보건부는 수입과 수입허가, 백신 시험 등의 과정에서 모든 지역 및 단위·사업자에 대해 최대한의 조건을 조성하기로 했다.

세계보건기구(WHO)로부터 긴급사용 승인을 받은 백신(아스트라제네카, 화이자, 모데나, 시노팜, 존슨앤드존슨, 시노박 포함)은 모든 합법적이고 유효한 문서를 수령하고 코비드-19 백신 제조업체로부터 공식 승인을 받은 경우 5영업일 이내에 검토, 승인한다.

다른 국가에서 승인을 받았지만 WHO의 승인을 받지 못한 백신은 충분한 법적·유효서류를 접수한 뒤 생산시설에 대한 주요 허가지식을 첨부해 10영업일 이내에 검토·승인할 예정이다.

롱 장관은 "보건부는 행정절차를 처리하는 시간은 최소화하되 백신의 품질을 보장하고 안전을 보장하며 백신의 위조를 예방할 것"이라고 말했다.

보건부는 베트남에 백신을 수입하기 위한 절차를 수행할 때 제조업체의 이전 작업 증명서 또는 기관 관리의 품질 증명서 같은 규정에 따라 품질문서를 제출해야 한다는 점에 주목하고 있다. 

국립 백신 및 의학 생물학 검사 연구소(NICVB)는 WHO의 권고에 따라 48시간 이내에 전 작업 증명서를 발급한다. 이것은 품질을 보장하고 원산지를 알 수 없는 백신을 수입하지 않기 위해서다.

기업과 단체가 경험이 부족하고 규정대로 백신 수입 자격이 없는 경우 백신 수입을 할 수 있는 단위에 연락해 시행을 협력하도록 했다. 보건부는 예방접종을 할 수 없는 단위에 대해 보건업계가 국민 예방접종을 체계화하도록 지시할 예정이다.

-VN익스프레스