도 쑤안 투옌 보건부 차관에 따르면 나노코박스 백신은 임상시험 3단계 동안 비상용으로 허가받을 수 있다고 한다.

오늘 투옌 차관은 조만간 백신을 테스트하고 평가할 것이라고 말했다.

차관은 "총리와 부총리를 상의한 뒤 윤리위가 승인하면 나노코박스는 외국 백신처럼 비상사태에 허가를 받을 수 있다"고 말했다.

국립생물의학연구 윤리위원회 의장인 쯔엉 비엣 둥 교수에 따르면 보건부가 국내 나노코박스 백신에 대한 의약품 사용 조건을 긴급 허가할 수 있는 충분한 과학적 근거를 확보하려면 약 2개월이 더 걸릴 수 있다고 한다.

나노코박스(Nanocovax)는 나노젠사가 연구 개발한 코로나19 백신이다. 오는 6월에 임상시험 3단계를 할 것으로 보인다. 이 단계에서, 백신은 지역사회에서 보호 효과를 평가받는다. 1만 3천명의 지원자를 대상으로 시험한다 시험주사는 북부의 의과대학과 흥옌, 호찌민시의 파스퇴르 연구소, 남부의 롱안 등 전국 많은 센터에서 실시될 예정이다.

당초 3단계는 9월 말까지 마무리될 수 있다. 이 때 베트남은 첫 번째 코로나19 백신을 생산할 수 있다.

초기 평가 결과에서 나노코박스 백신은 백신 접종 지원자 전원에게 항체를 생성했다. 백신을 접종한 사람은 100% 면역력이 생겼으며, 영국과 남아프리카 nCoV 변종에도 효과적이다. 일부 자원봉사자들의 항체 수치는 첫 번째 투여 때 보다 두 번째 투여 시 60배 이상 증가했다.

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