백신은 쥐와 토끼를 대상으로 테스트를 거쳤으며 안전하고 효과적인 것으로 입증되었다. 따라서 보건부는 IVAC가 임상시험을 계획보다 더 빨리 시작할 수 있도록 허용했다.

IVAC의 듀옹 후 타이 이사는 인플루엔자 백신 생산 경험을 바탕으로 2020년 5월에 백신을 개발하기 시작했으며 18개월 후에 코로나19 백신을 사용할 수 있을 것이라고 했다. 임상시험은 3단계로 진행된다. 1단계는 4월에 끝날 예정이다. 이 세 단계가 모두 순조롭게 진행된다면, 이 백신은 올해 말 이전에 이용 가능할 것입니다,"라고 그는 말했다.

IVAC는 국립 위생 역학 연구소 및 하노이 의과대학과 협력하여 백신의 임상시험을 수행할 것이다.

첫 번째 단계에서, 125명의 사람에게 백신을 주사해  안전을 측정하고 면역 체계 자극을 확인할 것이다. 18세에서 59세의 건강한 지원자는 다른 복용량을 주사받는다.

IVAC는 세계보건기구(WHO)와 기타 국제기구의 지원을 받아 인플루엔자 백신을 생산해 온 다년간의 경험을 갖고 있다. 이것은 연구소가 코비드-19 백신의 연구와 동물 실험을 가속화하고 계획보다 더 빨리 인간 실험을 시작하는데 도움을 주었습니다,"라고 타이 이사는 말했다.

베트남은 2020년 12월 10일 나노겐에 의해 생산된 최초의 코비드-19 백신인 ㄴ노코박스(Nanocovax)에 대한 임상시험을 시작했다. 2단계는 2021년 3월에, 3단계는 8월에 진행될 예정이다.

-GMK미디어