베트남의 외국계 제약회사 임원들은 외국인 투자자들에게 시장을 더 매력적으로 만들기 위해 팜민찐 총리에게 법적, 행정적 개선을 제안했다. 이 제안들은 지난 토요일(21일) 정부와 외국인 투자자들 사이의 사업 대화에서 만들어졌다.

 

베트남 비즈니스포럼(VBF) 공동대표이자 아스트라제네카 베트남 회장인 니틴 카푸어는 "제약 측면에서 지속적인 개선이 이뤄지면서 기쁘고 베트남이 의료기기와 의약품에 대한 마케팅 허가 발급에 속도를 낼 것으로 기대한다"고 말했다. "우리는 베트남이 입찰에 관한 개정된 법률과 관련 규칙에서 의료 장비와 소모품에 대한 구체적인 조달 메커니즘을 갖기를 희망한다."

 

 

 

카푸어는 FDI 분야가 FDI 기업의 창고 및 운송 제한과 베트남 프로세스를 지역 및 글로벌 표준과 조화시키기 위한 국가별 요구 사항 제거와 같은 과제를 해결하기 위한 베트남의 약국법 개정에 박수를 보내고 있다고 말했다.

 

가보 플루이트 유로참 회장은 최적화된 관리 프로세스와 글로벌 모범 사례를 통해 의약품 및 의료 기기에 대한 액세스 개선을 강조한다고 말했다. 이를 위해서는 가치 기반 금융 및 조달 정책이 약국법에 의해 개정되어야 한다.  "최근 의료품 부족을 극복하고 병원의 검사, 진단, 치료 중단을 종식시키는 데 기여한 법령 07과 결의안 30이 시행된 것을 높이 평가한다. "또한 우리는 C 및 D급 의료기기의 밀린 업무와 신규 제출에 대한 마케팅 허가를 승인하여 합리적인 비용으로 고품질 의료 서비스에 더 나은 접근을 제공하는 데 기여한 보건부의 노력을 인정란다."라고 그가 말했다.

 

 

사노피 베트남 최고경영자(CEO)인 에민투란은 비즈니스 미팅에서 세 가지 주요 문제를 제기했다.

 

첫 번째는 규제의 효과를 개선하는 것이라고 그는 말했다.

 

"2021년까지 전 세계적으로 460개의 선진 의약품이 만들어졌지만, 베트남에서는 그중 9%만이 등장했다. 이 비율은 전 세계 및 아시아 태평양 지역의 많은 국가에 비해 너무 낮다." 투란은 그 이유로 정책 장벽, 의약품 등록의 행정적 지연, 그리고 빠른 정책 변화가 포함되어 있으며, 이는 의약품, 특히 신제품에 접근하는 데 걸리는 시간에 영향을 준다고 말했다. "이것은 또한 제약 산업에서의 투자 활동을 방해한다." 이런 장애물 때문에 신약이나 백신은 국내 출원 시점으로부터 8년이 지난 뒤에야 공공병원에서 사용할 수 있게 된다. 이 기간은 매우 길고 제약 회사의 투자 결정에 좋지 않다고 그는 말했다.

 

사노피 베트남 CEO는 "우리는 베트남이 다음과 같은 정책에 더 많은 관심을 기울이기를 바란다."라고 덧붙였다 첫 번째는 총리가 2021년 10월에 내린 결정 1661이다. "우리는 이 결정이 행정 장벽을 제거하는 목표를 향해 이행되기를 바라며, 2023년 개정된 법령 54가 이 결정의 개선 사항을 반영하기를 바란다."

 

둘째, 메커니즘 및 정책의 신뢰성에 대한 WHO 권고사항을 적용하여 등록 시간을 단축할 필요가 있다.

 

투란은 또한 공공 병원에 신약의 더 짧은 배송 시간을 요구했다. "현재 4년에서 5년 주기의 신약이 아니라 공공 병원에서 사용할 수 있는 자격을 갖추기 위한 연례 검토 과정을 권고한다. "베트남도 위에서 언급한 약이 나오기 전부터 환자들이 공립병원 약국에서 선택할 수 있도록 해야 한다."

 

호치민시 암참 베트남 회장 그레그 테스터만은 약국법 개정을 포함한 글로벌 기준에 맞춰 식품과 의약품을 허가하는 절차를 제안했다.