응웬탄롱 보건부 장관은 베트남이 12월 10일 사람에서 나노겐 1단계의 코비그-19 백신 임상시험을 시작한다고 말했다.
장관은 12월 5일 보건부 회의에서 베트남에서 백신의 진척상황에 관한 내용을 발표했다.
현재 아이백, 바이보텍, 나노겐 등 3개 단위가 실험실 규모의 생산 공정을 완료했으며 동물에서 백신의 안전성과 면역성을 평가하고 있다. 나노겐은 이 단계를 완료했고 인간 임상 1단계로 진행할 준비가 돼 있다.
나노겐은 12월 10일 베트남에서 코비드-19 백신 1단계 시험에 참여할 자원봉사자를 모집하기 위해 군 의과대학과 협력했다. 백신의 첫 번째 시험 주사는 일주일 후에 시작될 것이다.
보건부 장관은 이해관계자들에게 2단계 작업을 시작하기 전에 1단계를 완료하는 것이 아니라 즉시 2단계 임상시험에 대비할 수 있도록 준비하도록 요청했다. 장관은 5월 12일 오후 회의에서 "가능한 한 빨리 백신을 접종할 수 있도록 단계별로 선제적으로 대응해야 한다"고 당부했었다.
장관은 보건부가 행정절차를 최소화하고 제품 등록과 인허가를 신속히 하는 등 백신 생산단위에 유리한 조건을 모두 조성하고 있다고 강조했다. 보건부는 총리에게 백신 생산단위의 투자정책을 보고하고, 연구 및 생산을 위한 자본에 접근할 수 있도록 관련 단위와 협의할 예정이다.
롱 장관은 베트남 자체 백신 개발 뿐 아니라 러시와 중국의 백신과도 긴밀한 협조를 당부했다. 장관은 또 보건부 산하 부서에 국내 백신 생산 공정을 홍보하는 동시에 해외 백신 제조업체와 협상과 합의를 통해 베트남이 곧 코비드 백신을 가질 수 있도록 지시했다.
베트남은 현재 이박, 바이보텍, 나노겐, 폴리백신 등 4개 단위가 코비드-19 백신을 연구 중이며 최근 쥐와 침팬지를 대상으로 시험을 진행했다.
현재 세계에는 임상 3단계를 진행 중인 11개의 코비드-19 백신이 있다. 화이저 / 바이오NTech 백신(미국·독일)은 95% 효과가 있는 테스트를 가장 먼저 완료한 제품으로 영국으로부터 긴급 승인을 받았고 바레인, 미국, 유럽연합(EU)이 승인을 준비할 서류를 받았다. 브라우저 모데나의 백신(미국)은 94.5%로 효과로 최종 임상시험 단계에 있다. 옥스퍼드/아스트라제네카 백신은 2회 또는 1.5회 투여량에 따라 70~90%의 효과가 있으며, 현재 마지막 단계에 있다. 또한 러시아의 승인을 받은 95%의 효과가 있다고 발표한 러시아 백신 스푸트니크 V도 있지만, 아직까지 실험에 대한 자세한 자료는 없다.
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-브앤익프레스
