국가생물의학윤리위원회는 20일부터 22일까지 3일간 회의를 갖고 나노코박스 백신의 3단계 임상시험 결과에 대한 1차 중간보고서를 검토했다. 이날 긴 회의에는 나노코박스의 연구·생산 부서이자 개발 스폰서 역할을 하는 민간 제약회사인 나노젠과 군의관학교, 호찌민 파스퇴르 연구소 등 임상시험 기관 2곳이 참석했다. 충분한 사례를 "수집"하지 못했다. 이 보고서는 1000명의 지원자가 참여한 3a상 임상 시험의 결과에 중점을 두었다. 이는 3~3a, 3b상 전체 지원자 13000명에 비해 상대적으로 적은 수이다. 이는 윤리위원회가 승인한 개요에 따라 임상 데이터의 모니터링 및 수집이 아직 진행 중인 첫 번째 중간 평가이기도 하다. 3단계 임상시험의 과제는 안전성, 면역성을 평가하고 2단계에서 결정된 백신 투여량의 보호 효과를 결정하는 것이다. 이 프로토콜에 따르면, 중요한 데이터는 전체 연구 백신과 플라시보 주사 그룹 모두에서 79건의 코비드-19 환자를 "잡는" 것이다. 그 후 데이터는 백신의 보호 효과를 계산하기 위해 "블라인드"되지만, 이 목표는 여전히 시간이 걸린다. 보건부, 윤리위원회, 군의관학교, 나노젠의 독립 소식통은 "3일간의 윤리위원회 회의는 주최자
보건부 국립생물의학연구윤리위원회는 22일 회의를 열어 아직 결론이 발표되지 않은 3단계 중기의 나노코박스 백신 실험 결과를 평가했다. 연구팀 대표(명칭을 원하지 않은)는 23일 오전 브엔익스프레스에 위와 같은 내용을 전하며 보건부가 윤리위원회의 평가 결론을 "가능한 한 빨리" 발표할 것이라고 덧붙였다. 레반쭈옌(보건부 의약품 및 의약품 유통등록증 발급 자문위원회 위원장) 소장은 윤리위원회가 회의를 마친 후 면허를 검토하기 위해 회의를 개최할 것이라고 밝혔다. 이와 함께 나노젠컴퍼니는 베트남 의약품청에 나노코박스 백신 유통등록신청서를 모두 제출해야 한다. 앞서 보건복지부 관계자는 22일 "3a상 임상시험 긴급허가 제안을 고려할 수 있는 근거"라고 밝혔다. 나노코박스와 함께" 이 자료들은 백신이 안전하고 효과적이며 엄격하고 과학적이라는 것을 증명해야 한다. 일반적으로 백신의 연구개발 과정은 실험실 연구, 동물실험, 인간실험 등 충분한 자료와 함께 최소 5년 이상 소요되며, 보호의 안전성과 효과를 입증했다. 이후 백신은 품질관리기관의 엄격한 평가를 거치며 인허가를 결정하기 전에 인간의 건강을 위한 안전을 보장한다. 현재 진행 중인 코비드-19 전염병과 같은 일부
호찌민시 VNVC가 새로 수입한 아스트라제나 백신 120만9400분이 22일 오전 보건부의 지시로 호찌민 파스퇴르연구소에 인도됐다. 이번 선적은 베트남 백신 공동주식회사(VNVC)가 수입 3일 만에 완료했다. 호찌민시가 "어디서 머무르는 자는 누구든"라는 요청과 함께, 집에서 격리된 채, 햄릿 숙소는 마을로부터 격리되고, 병동은 병동으로 격리된 채, 호찌민시가 코비드-19에 대한 조치를 강화하기 직전에 120만회분 이상의 백신이 전달되었다. 이 백신은 8월 19일 호찌민시 탄손낫 공항에 도착했다. 이는 2020년 11월 VNVC와 아스트라제네카 베트남 간 3000만도스 사전주문 계약에 따른 9번째 백신 공급이다. 그 후, 정부는 비영리 기반으로 3000만도스의 이 계약을 되사들였고, 긴급한 전염병 예방 필요를 충족시켰다. 즉, 이전 가격은 VNVC가 아스트라제네카로부터 매입한 가격과 동일했다. 지난 7주 동안 7월 9일부터 매주 베트남으로 수입한 VNVC는 모두 670만회분 이상의 아스트라제네카 백신을 공급받아 보건부에 넘겼다. 이 백신은 그 후 보건부에 의해 각 지역에 배포된다. 지금까지 베트남은 VNVC 구매 계약, Covax Mechanism 및 정부
컵은 일상용품이지만 일반적일수록 실수하기 쉽다. 따라서 부적절하게 사용하면 건강에도 영향을 미칠 수 있으며 암을 유발할 수도 있다. 시대가 계속 발전하는 오늘날, 사람들은 건강에 점점 더 집중하고 있으며 매일 물을 마시는 것은 누구에게나 습관이 되었다. 그렇기 때문에, 많은 종류의 컵들이 다양한 모양과 재료를 가지고 탄생했다. 하지만 건강을 위해 안전한 컵을 선택하는 방법과 음료를 담을 때 절대 사용할 수 없는 컵을 멀리하는 방법을 모두가 아는 것은 아니다. 그래서 어떤 컵을 음료수를 담을 수 없을까? 1. 스테인리스 컵에 커피를 담으면 안된다. 스테인리스 컵은 일상생활에서 자주 사용되며, 특히 내열 효과가 우수하다. 다만 스테인리스강은 합금 제품으로 산성환경에서 녹을 수 있어 커피나 탄산음료, 오렌지주스 등 산성음료를 마실 때 스테인리스컵을 사용할 수 없다. 왜냐하면 컵의 성분에서 중금속이 침전되어 건강에 해로울 수 있기 때문이다. 또한 스테인리스 컵을 사용할 때는 스테인리스 타입과 반응하기 쉬우므로 세척 시 강한 세제를 사용하지 말아야 한다. 2. 뜨거운 물을 마실 때 플라스틱 컵을 사용해서는 안된다. 플라스틱 컵 또한 널리 사용되어야 할 컵이 아니다.
수입 백신에 대한 의존도를 줄이고 백신 공급을 늘리기 위해 아시아 여러 나라의 과학자들이 국산 백신 보급에 공을 들이고 있다. 베트남, 태국, 싱가포르, 한국, 일본... 베트남 전염성이 높은 델타 변종과 함께 새로운 코비드-19 발병에 직면한 베트남은 백신 접종 과정을 가속화하고 있다. 베트남 정부는 코비즈-19 백신 기금에 8조 6천억동 이상을 마련했다. 국내 기업과 단체 뿐만 아니라 삼성, 도요타 등 다국적 기업들도 생산 차질을 빚지 않기를 바라는 마음에서 이 기금에 출연했다 최근 베트남 정부는 코로나19 백신 기금에서 88억동을 보건부가 생산한 IVAC(백신 및 의학 생물학 연구소)의 코비박(Covivac) 백신 1상 및 2상 임상 시험을 지원하기 위해 사용하기로 결정했다. 베트남의 다른 선도적인 메이드인 베트남 백신 후보는 현재 3상 임상 시험을 진행 중인 나노코박스(Nanocovax)이며, 이는 Nanogen Pharmaceutical Biotechnology 합작주식회사가 베트남 육군 의학사관학교와 공동으로 개발했다. 이 백신 3상이 진행 중이다. 동시에 러시아, 미국, 일본에서 기술을 이전받은 백신 생산을 위해 다른 많은 기업들도 연구를 진행하
▶8월 21일: 총 13,417명 발생, 호찌민시 4,084명, 빈증 6,623명 발생 8월 21일 저녁 발표한 감염자 13,417명 중 빈증은 6,623명을 포함해 39개 성과 시에서 13,417명이 발생했으며 7,272명이 회복됐다. 이에 따라 최근 24시간 동안 빈증은 2400건 증가했고, 호찌민시는 709건 증가했고, 띠엔장은 222건 증가했고, 동나이는 135건 감소했고, 룽안은 26건이 증가했다. 지난 8월 21일 빈증 질병관리센터는 전날보다 표본 추출된 2118명을 추가로 등록했다. 이에 빈증은 이날 발표 건수가 가장 많아 이날 기록(4505건)을 포함해 6623건, 추가 접수 건수 2118건으로 집계됐다. 빈증의 총 건수는 6만6000건을 넘어 6만6447건으로 집계됐다. ㅈ 오늘은 13,417건(빈두옹 추가 포함)으로 전염병 발생 이래 국내 감염자 수가 가장 많은 날이다. 감염자 수가 두 번째로 많은 날은 8월 20일로 10,650명이었고, 세 번째로 감염자 수가 많은 날은 8월 19일로 10,639명이었다. 이 중 격리·봉쇄지역에서 검출된 감염자는 5989건(1471건 증가), 역학조사 중인 감염자는 7428건(1296건 증가)이다. 13,
많은 지역, 투득시는 기본적으로 18세 이상의 사람들을 위한 코비드-19 백신의 첫 번째 접종을 제공한다는 목표를 완료했다. 시 보건부의 정보에 따르면 8월 20일 시는 100,727명에게 예방 접종을 실시했다. 지난 3일 동안 매일 코비드-19 백신을 접종받는 사람의 수는 감소하는 경향이 있었지만, 하루 10만명을 초과하고 있다. 주사는 부작용없이 안정적으로 진행되었다. 이에 호찌민시가 1차 예방접종을 시작한 이후 8월 20일까지 만 18세 이상 529만1971명이 코비드-19 백신을 접종했다. 17만7018명이 풀샷 2발을 주사했으며 모두 안전하다. 4월 27일부터 8월 20일 오후 6시까지 1군, 푸년, 깐지오, 11군, 5군, 6군, 7군, 투득시 등 18세 이상 80%에 1차 백신 접종을 마친 지역이며, 현재 가장 진행이 느린 지역은 고밥, 빈딴, 빈탄, 딴푸, 나베로 50% 미만이다. 보건부에 따르면 시는 550만1330백만도스(이 지역의 연구소, 병원 및 중앙 단위에 배포된 백신 수 포함)로 가장 많은 백신이 할당되었다. 시는 할당된 코로나19 백신의 96.19%를 주사했다. 현재 호찌민시에는 아스트라제네카, 모더나, 화이자 및 베로셀의 4가지
4분기에 베트남에 대한 백신은 더 많아질 것이며, 아마도 월 2000만에서 5000만회 분량이 될 것이다. 위의 정보는 8월 19일 오후 타이빈의 부투 코비박 백신 주사 임상 시험에서 쩐반투안 보건부 차관이 공유한 것이다. 그에 따르면, 보건부는 가능한 한 빨리 백신을 국가에 공급하기 위해 최대한 노력하고 있다. 베트남은 8월과 9월에 약 2천만회 분량의 코비드-19 백신을 추가로 받을 것으로 예상된다. 올해 4분기에는 월 2000만~5000만 회 분량으로 더 늘어날 수 있다. 차관은 "지금부터 2021년 말과 2022년 초까지 인구의 75%가 코로나19 백신 접종을 마치기를 희망한다"고 말했다. 8월 19일 오후, 부투에서는 19명의 추가 지원자에게 코비박 2상 백신을 주사했다. 따라서 8월 18일부터 19일까지 이틀 동안 총 125명에게 2상 주사를 마쳤다. 코비박은 보건부의 인체 임상시험 허가를 받은 두 번째 백신(나노 코박스 이후)이다. 백신은 2020년 5월부터 보건부 산하 백신 및 의학 생물학 연구소(IVAC)에서 연구 개발되었다. [코비드-19 베트남 백신] 코비박(Covivac) 백신, 안전하며 임상 2단계 준비 1상에서는 백신이 안전하고 내약
우한의 시노팜이 개발하고 제조한 시노팜 코비드-19 백신은 중국 정부의 3~17세 아동 긴급사용 허가를 받았다. 중국 국립제약공사(시노팜) 자회사인 중국 국가생명공학그룹(CNBG)은 18일 중국 시노팜이 우한에서 개발·제조한 코비드-19 백신이 중국 정부의 만 3~17세 아동 긴급사용 허가를 받았다고 밝혔다. CNBG의 발표에 따르면 백신은 이 연령대에서 높은 수준의 중화 항체를 보이며 1, 2단계 임상시험을 완료했다고 한다. 이 백신을 2회 투여받은 사람의 약 96.1%가 사스-CoV-2 바이러스에 대한 항체를 생성했으며, 성인에서도 그 결과는 크게 다르지 않았다. 예방접종 후 심각한 부작용도 관찰되지 않았다. 임상시험은 중국 중부 허난성 질병통제예방센터(허난성) 주관으로 진행됐다. CNBG는 3세에서 17세 사이의 어린이들이 코비드-19를 일으키는 다양한 변종 사스-CoV-2 바이러스가 나타날 때 면역 장벽을 구축하기 위한 예방접종의 중요한 대상군이 되었다고 밝혔다. 우한에서 제조되는 시노팜의 우한 백신은 2020년 7월부터 아랍에미리트(UAE) 등 국가에서 3단계 임상시험을 시작했다. 중기보고 자료에 따르면 중증상 대비 환자보호율이 100%에 달하고 전
코리아타임스는 에이치엘비제약(한국)이 베트남과 인도를 제외한 전 세계에서 나노코박스 백신 공급권을 사들이기로 나노젠과 양해각서(MOU)를 체결했다고 보도했다. 에치치엘비(HLB)에 따르면 베트남과 인도 2개사가 글로벌 나노코박스를 제조, 마케팅, 판매하기 위해 HLB코리아에 기술을 이전하기로 합의했다(베카리아의 인도와 나노젠의 베트남 제외). HLB에 따르면 나노젠은 기술이전에 합의했으며 앞으로 3개월 이내에 두 회사의 과학자들이 나노코박스에 대한 임상자료 검토를 마친 후 공식 계약을 체결할 예정이다. *HLB의 바이오메디컬 생태계 나노코박스는 재조합 단백질 아형(Recombinant protein subunit)으로 만든 백신으로 면역반응율과 안전성이 높고 부작용이 적으며 보관에 용이하다는 장점이 있다. 미국 노바백스와 같은 단백질 형태이나 나노코박스는 CHO 셀로 개발했다는 점에서 차이가 있다. 지난 4월 8일 완료된 임상2상 데이터상 백신을 투여한 지원자 전체에서 기준 이상의 항체 형성율을 보였고, 25mcg을 투여 받은 그룹에서 2차 투여 14일 후 90%가 넘는 항체생성을 보였다. 특히 일부 지원자의 경우 첫 투여 35일 기준 60배, 3개월 기준
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