알버트 불라 화이자제약그룹 최고경영자(CEO)는 최근 발견된 오미크론을 포함한 모든 종류의 SARS-CoV-2에 대해 회사의 알약 형태가 효과가 있을 것으로 확신한다고 말했다. 알버트 부르라 CEO는 지난달 30일 CNBC와의 인터뷰에서 화이자사가 개발한 경구용 약이 오미크론 변종으로 인한 COVID-19 확진 환자에 효과가 있을 것으로 믿는다고 밝혔다. "저는 이 약이 오미크론을 포함한 현재 알려진 모든 변종들에게 효과가 있을 것이라고 확신한다. 그러나 바이러스가 기존 약물에 내성을 갖게 될 경우를 대비해 신약 개발도 진행 중이라고 말했다. 화이자 대표의 말에 따르면, 회사는 모든 변종을 치료할 수 있는 약을 개발한다. 이 약은 바이러스를 공격할 뿐만 아니라 복제 과정에서 중요한 역할을 하는 효소를 차단한다. 11월 17일, 화이자는 코비드-19 경증 환자를 전문적으로 치료하는 팍스로비드 정제에 대한 긴급 사용 허가를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. 자원봉사자 774명을 대상으로 한 임상연구 결과 팍스로비드가 입원 및 사망 위험을 89% 줄인 것으로 나타났다. -GMK미디어(출처:NBC뉴스)
미국 식품의약국(FDA) 전문가 패널은 지난달 30일 고령이거나 역학적인 이유로 중증질환 위험이 있는 환자에게는 제약사 머크(Merck·미국)의 코비드-19 치료에 약물을 사용할 수 있는 권고안을 승인했다. 이 움직임으로, 몰누피라비르는 며칠 안에 미국에서 승인될 수 있고 연말 전에 공식적으로 사용될 수 있다. 머크사가 개발한 몰누피라비르는 코비드-19를 일으키는 여러 변종 SARS-COV-2 바이러스에 효과적인 새로운 종류의 항바이러스제 중 첫 번째이다. 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 과학자들은 몰누피라비르가 델타, 뮤, 감마 변종 감염 환자 등 코비드-19 환자의 입원 및 사망 위험을 줄이는 데 '상당한 효과'를 보인다는 것을 입증했다. 현재, 머크사는 세계에서 우려를 불러일으키고 있는 최신 변형인 오미크론에 감염된 환자들을 위해 몰누피라비르의 효과를 연구할 계획이다. 앞서 FDA는 지난 11월 26일에도 몰누피라비르라는 약이 코비드-19 치료에 효과가 있다는 것을 확인한 예비 보고서를 발표했지만 임산부는 이 약을 사용하지 말 것을 권고했다. FDA의 예비 보고서는 코비드-19가 경미하거나 입원 위험이 있는 환자에 대한 몰누피라비르의 효과를 확인한다. 다만
코비박 코로나19 백신 연구팀은 자격 있는 자원봉사자 모집이 어려워 3단계 임상시험 중단 결정을 내렸다. 연구팀 관계자는 11월 30일 오후 현재 코비드-19 예방접종을 받지 않은 채 임상시험에 참여할 자격이 있는 수천 명이 거주하는 지역을 찾기 어렵다고 밝혔다. 그래서 연구팀은 다른 선택지를 찾기 위해 임상시험을 중단해야 했다. 앞서 보건부가 승인한 계획에 따르면 코비백 백신 연구 3단계에는 4000명의 테스트 자원자가 필요할 것으로 예상된다. 백신 및 의학 생물학 연구소(IVAC)의 대표도 국립위생역학연구원에 시험 중단을 통보했다고 말했다. 현재 IVAC는 임상 3상 연구를 언제 계속할지 계획이 없다. 연구팀의 한 대표는 "향후 사용을 위해 백신의 부스터 선량을 연구할 수 있는 옵션을 고려 중"이라고 공유했다. 코비박은 2020년 5월부터 IVAC가 국립위생역학연구소와 공동으로 연구, 개발한 코비박-19 백신이다. 이것은 사람들을 대상으로 시험한 베트남의 두 번째 코비드-19 백신이다. 1단계는 하노이에서 120명의 지원자를 대상으로 한 백신 시험이다. 2단계는 지난 6월 중순 타이빈성 부투구에서 375명을 대상으로 실시됐다. 3단계는 2021년 말 시작
오미크론 변종에 대한 현재 백신은 얼마나 효과적인가, 아니면 추가적인 부스터 주사가 필요할까? 그것이 과학자들이 답하려고 하는 질문이다. 긴급 승인되면 나노젠에게는 오미크론 변종을 고려한 세 번째 나노코박스 백신을 도입할 수 있는 기회가 열릴 것이다화이자, 바이오엔텍, 모더나, 아스트라제네카 등 세계 유수의 백신 제조사들이 SARS-CoV-2 바이러스의 오미크론 변종 연구에 뛰어들고 있다. 그리고 베트남에서 허가를 받지 않은 나노코박스 백신 제조사인 나노젠 컴퍼니도 이 변종에 관심을 표명했다. 오미크론-꿈꾸는 변수 우려스러운 점은 변종의 종류가 중국 우한에서 등장해 원래 B.1.1.529로 불렸던 것과 완전히 다르다는 점이다. 현재 이 변종 사례는 남아프리카공화국 일부 지역(가우텡주에서 77건, 보츠와나에서 4건이 처음 발견)에 주로 집중돼 있어 보다 확산됐을 가능성이 있다는 지적이 나오고 있다. 2021년 11월 26일 세계보건기구(WHO)는 이 변종의 이름을 오미크론으로 바꾸었다. 동시에 WHO는 이전 변종에 비해 재감염 가능성이 높아 우려되는 변종 목록에 포함시켰다. 그러나 WHO는 오미크론이 다른 변종보다 전염성이 강한지 아니면 더 심각한 질병을 일으
일본 당국은 일본에서 오미크론 변종에 감염된 첫 번째 사례를 확인했다. 환자는 남아프리카공화국 나미비아 출신으로 확인됐다. 히로카즈 마츠노 일본 관방장관은 30대 오미크론(Omicron) 변종에 감염된 사람이 공항에서 코로나19 검사에서 양성 반응을 보였다고 밝혔다. 다만 환자가 일본 국적인지 어느 나라 국적인지는 밝히지 않았다. 환자는 의료 시설에서 모니터링되고 있다. 마츠노 씨는 당국이 사건의 밀접 접촉자를 추적할 수 있었다고 말했다. 일본은 11월 30일부터 적어도 한 달 동안 외국인에 대한 국경을 폐쇄했다. 이것은 오미크론 변종이 침입하는 것을 방지하기 위한 세계에서 가장 엄격한 조치 중 하나이다. 오미크론은 세계보건기구(WHO)가 우려의 변종으로 등재한 최신 변종이다. WHO에 따르면 오미크론 바이러스는 전 세계적으로 퍼질 가능성이 있다. WHO는 "오미크론은 전례 없는 수의 돌연변이를 갖고 있다"고 말했다. 남아프리카에서 처음 발견된 이 변종은 현재 스웨덴, 스페인, 포르투갈, 캐나다, 영국, 독일, 프랑스, 덴마크, 네덜란드, 벨기에, 오스트리아, 이탈리아, 이스라엘, 홍콩(중국), 보츠와나…와 같은 전 세계 많은 국가와 지역으로 퍼졌다. [코비
빈프옥(Binh Phuoc) 지방 당국은 동푸(Dong Phu) 지역에서 코비드-19 예방 접종을 받은 12세 소년의 사망 원인을 밝히기 위해 조사하고 있다. 11월 30일 오후 빈프억성 보건국 리더는 내일 아침에 지방 전문 위원회가 회의를 열고 코비드-19 예방 접종을 받은 12세 소년의 사망 원인에 대해 공식 발표할 것이라고 말했다. 초기 정보에 따르면 11월 29일 오후 동푸(Dong Phu)구 딴로이(Tan Loi) 마을의 12세 소년이 가족과 함께 예방 접종을 받기 위해 왔다. 주사 후 소년은 이상 징후를 보였고 가족은 그를 응급 병원으로 옮겼다. 오늘 아침(11월 30일)까지 아이는 사망했다. 11월 29일과 30일 빈프억성은 12~15세 어린이 6만6900명에게 코비드-19 백신(Pfizer-BioNTech 유형)의 1차 및 2차 접종을 배포했다. 특히 만 14~15세 아동을 우선적으로 대상으로 하되, 보급되는 백신 수에 따라 점차 연령을 낮추고 있다. 특히 동푸 지역에서는 당국이 12-15세 어린이 6399명을 대상으로 코로나19 예방 접종을 실시했다. 지금까지 예방접종을 받은 어린이 2명이 사망했다. 두 사건의 사망 원인이 백신과 무관한 4급
34개 성에서 화이자백신을 접종한 12~17세 어린이 350만명 가운데 접종 후 공통 반응이 1만573건(0.3%)에 달했다. 이러한 반응은 발열, 주사부위 통증, 팔 통증, 근육 피로이다. 특히 주사 후 반응이 심한 어린이 3명은 박장성 학생 2명(남자 1명, 여자 1명)과 하노이시 여학생 1명 등이라고 보건부가 11월 30일 밝혔다. 특히 박장성의 한 남학생은 주사 직후 호흡곤란 증세를 보여 박마이병원(하노이)으로 이송된 뒤 에크모(ECMO·인공심폐시스템)에 개입했으나 사망했다. 다른 한 여학생은 이 병원에서 계속 치료를 받고 있지만, 아직 위험에서 벗어나지는 않았다. 하노이의 한 여학생은 주사를 맞은 다음날인 11월 28일에 사망했다. 이들 두 어린이의 사망 원인과 관련해 예방접종 후 사건 전문가회의(11월 29일 회의)는 백신 및 예방접종 관행과 무관한 4급 과민증(코비드-19 백신에 과민 반응하는 신체)으로 결정했다. 지난 11월부터 전국 각지에서 시작된 12~17세 어린이 예방접종 캠페인은 1800만 도스의 화이자 백신을 사용해 이 연령대 어린이 약 900만명이 예방접종을 받을 것으로 예상된다. 현재 12-17세의 60%가 넘는 주입률을 보이고 있
백신 접종 후 사건에 대한 전문가 패널은 박장과 하노이에서 발생한 두 어린이의 사망 원인이 코비드-19 백신과 관련이 없다고 판단했다. 11월 30일 오전 보건부 자료에 따르면 12~17세 아동의 예방접종 기간 동안 하노이와 박장에서 예방접종이 기록된 후 심각한 합병증이 3건 발생했다고 한다. 이 중 2명의 아이가 사망했다. 백신 접종 후 사건 전문가 패널은 이들 두 사건의 사망 원인이 백신과 무관한 4급 과민증과 백신 접종 관행과 관련이 있다고 판단했다. 이 보고서에 따르면 예방접종 후 공통 반응을 보이는 아동은 1만573명으로 0.3%를 차지했다. 대부분 국소 반응, 주사 부위의 통증이다. 성과 시의 보고에 따르면, 백신 접종 후 공통적인 반응은 제조사 권고사항과 유사한 것으로 기록됐으며, 백신 접종 후 심각한 합병증 발생 건수는 60건(비율 3.4/100만건)으로 대부분 2급 아나필락시스였다. 12-17세 어린이를 대상으로 한 코비드-19 예방접종 캠페인은 전국적으로 11월 초에 공식적으로 시작되었다. 이 연령대의 약 900만명의 어린이가 1800만도스의 백신을 접종 받을 것으로 예상된다. 예방접종 일정은 백신 공급 진행상황과 현지 유행상황에 따라 점차
역학학자 짠닥푸는 현재 오미크론 변종의 심각성에 대해 단정할 수는 없지만 빠르게 확산하는 능력이 보건체계에 과부하를 줄 수 있어 경계할 필요가 있다고 말했다. 푸씨(전 베트남 공중보건사건 비상대응센터 예방의학 과장)는 "오미크론의 높은 감염성은 병원 과부하로 이어질 수 있고, 적시에 의료 개입을 하지 않으면 중증이나 심각한 질병에 걸리는 경우가 많다"고 말했다. 그의 발언은 세계보건기구(WHO)가 발표한 정보에 근거한 것으로 감염 정도와 독성 수준은 알 수 없지만 오미크론의 많은 돌연변이의 특성상 전염력이 더 강하다. 오늘날 가장 효과적인 방역 방법은 전염병이 있는 아프리카 국가로의 항공편을 중단하고 국경과 국경 검역을 강화하는 것인데, 아프리카에서 제2국을 거쳐 베트남으로 오는 사람들이 있다는 점에 유의해야 한다. 그는 "해외에서 돌아오는 사례의 테스트 강화와 동시에 국내 테스트, 역학 조사, 유전자 염기서열 분석 등을 병행한다"며 새로운 돌연변이가 발생할 수 있는 상황에서 5K를 시행해 집단모임을 제한하는 경계심을 늘 높여야 한다고 조언했다. 실제로 오미크론 돌연변이에 대처하기 위해 이스라엘, 일본 등 외국인의 입국금지 조치를 적용하거나 모든 외국인의 입
세계보건기구(WHO)는 오미크론 변종이 전 세계적으로 확산될 가능성이 매우 높으며 "심각한 결과"를 가져올 것이라고 경고했다. 세계보건기구(WHO)는 오늘 194개 회원국을 대상으로 발표한 기술보고서에서 "오미크론은 전례 없는 수의 돌연변이를 갖고 있으며, 그 중 일부는 대유행의 궤적을 바꿀 위험과 관련이 있다"고 밝혔다. WHO는 비록 작고 예측 가능한 비율이지만 백신 접종을 받은 사람들은 여전히 오미크론 변종에 걸릴 수 있다고 말한다. 그들은 또한 백신에 대한 오미크론 저항성의 가능성을 이해하기 위한 추가 연구가 필요하며, 그 데이터는 몇 주 안에 발표될 것이라고 말한다. "면역 체계를 회피하고 전염성이 높은 돌연변이로 인해 오미크론이 세계적인 수준으로 퍼질 위험이 높다. 세계보건기구(WHO)는 "이러한 특징에 따라 향후 19차례의 코로나 파동이 발생할 수 있다"고 경고했다. 기구는 각국에 "적절한 시기에 국제 여행 대책을 조정"하기 위한 위험에 따른 접근을 시행할 것을 요청했으며, 앞으로 더 많은 권고안이 나올 예정이다. 그러나 WHO는 오미크론이 면역력을 벗어날 수 있을지는 아직 불확실하다고 밝혔다. WHO는 남아프리카공화국에서 처음 발견된 오미크론을
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UPDATE: 2025년 06월 30일 22시 11분
