동탑성 질병관리센터직원 등 9명이 nCoV 양성 반응을 보여 해당 지역을 폐쇄했다. 동탑성 인민위원회는 25일 오전 긴급 대책회의를 열고 "F0 사건이 사덱종합병원 내에 관련된 의심환자는 모두 10명"이라고 밝혔다. F0의 가족 및 간병인은 8명이다. ▶6월 25일 아침 동탑성 질병관리센터 동탑성 질병관리센터는 사덱종합병원에서 병을 제기한 남성 행정직 직원이 RT-PCR 양성 반응을 확인했다. 동탑성 질병관리센터지역은 약 150명의 직원을 둔 15개 부서로 구성되어 있다. 현재 의심환자와 관련된 F1, F2 추적이 긴급하게 진행되고 있다. 동탑은 2대의 RT-PCR 시스템을 보유하고 있다. 어제, 동탑은 6월 10일부터 내과 치료를 받고 있는 56세 여성이 nCoV 양성이라고 발표했다. 역학 조사, 이번 사건의 질병을 제기한 사람은 호찌민시와 띠엔장에서 온 사람들이다. 봉쇄 이후 사덱종합병원은 동탑종합병원에 응급치료와 혈액투석을 배정할 예정이다. 지금까지 동탑은 13건의 감염자가 발생했다. -VN익스프레스
7군 탄퐁구는 6월 24일 스카이 가든 2 5B4-9에 사는 쩡지안후아가 의심환자라 발표했다. 그의 아내 쯔엉베타오(94년생) 또한 F1로 밝혀졌다. 쩡지안후이는 스카이든 1 팜반응이 S30-1에 있는 예비꽃방 주인이다. 현재 이 지역은 격리되었다. 탄퐁구는 6월 11일부터 6월 24일까지 예삐 꽃방을 방문한 사람은 7군 의료 기관에 신고할 것을 요청했다. -GMK미디어
호득푹은 백신을 살 수 있는 자금은 현재 약 22조 동라고 말했는데, 이는 7,500만 명의 사람들에게 2회분의 코로나19 백신을 주입하기에 거의 충분하다고 말했다. 이 정보는 6월 24일 국회 경제위원회 전체회의에서 호득푹 경제부총리에 의해 언급되었다. 부총리에 따르면 국회 상임위원회는 백신 예산 약 14,조 동을 현재 8조 동과 함께 1인당 2회 주입할 수 있는 양으로 배정하기로 합의했다. 그는 백신 접종은 정치국의 결정이며 정부는 이를 과감히 시행하고 있다고 강조했다. 현재로서는 백신과 5K가 전염병을 예방하는 효과적인 수단이다. 국회 상임위원회는 5월 말 2020년 중앙예산의 절감액과 잔여자금 중 12조1000억 동을 활용해 코비드-19 백신을 구입하기로 결정했다. 정부의 결의안 21에 따르면, 백신 구입을 위한 자금에는 국가 예산, 단체 및 개인으로부터의 원조 및 후원 출처, 백신 접종을 한 단체 및 개인에 의한 자발적 후원 등이 포함된다. 현재 보건부가 7500만 명에게 1억5000만 도스의 백신을 구매할 것으로 예상되는 가운데 재정부는 약 25조2000억 동이 필요할 것으로 추산되며, 이 중 21조 동은 백신 사용료로, 나머지는 운송, 보관, 유
▶현재 푸옌성 뚜이호아시는8건의 양성 환자로 4개 지역에 대해 차단작업을 벌이고 있다. 24일 오전 푸옌 보건부 수뇌부는 뚜이호아시 6건, 동호아타운 2건의 8건의 코비드-19 감염 의심환자를 기록했다고 밝혔다. 이 모든 양성 환자는 NTY 환자(53세 뚜이호아시)의 F1이다. Y양은 6월 22일 뚜이호아시에서 나짱시로 이동한 후 6월 23일 칸호아성 질병관리본부에서 양성반응을 보였다. 이들은 양성으로 확인되었고 보건부의 공식 발표를 기다리고 있다. 푸옌에서 발견된 첫 번째 코로나19 사례이다. ▶빈투안성 코로나19 의심환자로 긴급 미팅을 가짐, 판티엣 지침 15호 사회적 거리두기 실시 빈투안성 종합병원은 코로나19 의심환자와의 관련성 때문에 산부인과를 일시 차단하고 검진과 치료를 일시 중단했다. 6월 24일 빈투안성 인민위원회의 정보에 따르면, 빈투안 종합병원은 산부인과를 일시적으로 폐쇄하기로 결정했으며, 동시에 연말까지 검진과 치료를 위한 환자 접수를 잠정 중단하기로 결정했다. 이 병원 직원인 코로나119 의심환자와 관련된 새로운 발표가 있다. 초기 정보에 따르면, 6월 23일 오후 병원에서 무작위로 55개의 검사 샘플을 채취했는데, 빠른 검사 결과 한
지역에 많은 산업단지가 있는 빈증은 4차 코로나-19 사태의 다음 번 핫스팟이 되지 않도록 테스트를 강화할 필요가 있다. 박장, 박닌, 호찌민에 이어 빈증성이 열흘 동안 코비드-19 감염자를 계속 기록하는 등 질병 발생이 복잡한 지역이기 때문이다. 빈증은 지난달 12일 첫 감염자 BN10584(투다우못시 푸미 밀크티 판매자)부터 현재까지 사스-CoV-2 양성반응이 164건이나 나왔다. 딴위웬 구역은 가장 많은 감염자가 발생한 지역이다. 이에 대해 전문가들은 빈증 보건부문이 신속히 위험성을 평가하고 신속하고 적절한 조치를 취할 필요가 있다고 말했다. 다음의 핫스팟이 될 위험 베트남 공중보건응급센터 자문역인 보건부 예방의학과장을 지낸 짠닥푸 박사는 베트남의 가장 위험한 문제를 평가했다. 빈증은 매우 많은 산업단지를 가지고 있고 노동자가 밀접되어 있다. 그는 보건부와 이 지역 지도자는 전염병 상황을 면밀히 관찰하고 전염병 예방과 방제 조치를 잘 시행하여 산업단지에 바이러스가 퍼지지 않도록 해야 한다고 말했다. 빈증이 베트남의 차세대 핫스팟이 될 수 있을지는 지방 보건 분야의 추적 속도와 구역화에 달려 있다. 바이러스가 산업지대로 침투해 확산되지 않았다면 조만간 지
유럽질병예방통제센터(ECDC)는 인도에서 시작된 델타 변종이 8월 말까지 유럽에서 발생한 코비드-19 감염자의 90%를 차지할 것이라고 경고했다. "델타 변종은 특히 예방접종을 받지 않은 젊은이에게 여름에 널리 전염될 가능성이 매우 높다." 라고 ECDC는 경고했다. 하지만, ECDC는 2회분의 코비드-19 백신이 이 변종에 대해 "높은 보호"를 제공할 수 있다고 말했다. ECDC의 발표는 지난 주 세계보건기구의 유사한 경고와 같은 것으로, 델타 변종이 급속하게 증가하는 전염성 때문에 세계적으로 지배적인 변종이 되고 있다고 말했다. TB 전파 가능성이 높기 때문에 델타 변이는 유럽 전역의 많은 정부에게 골칫거리이다. 대부분의 국가가 코로나19 전염병 예방 규제를 완화하고 있기 때문이다. 영국은 델타 변종의 수가 급격히 증가한 반면 독일의 최고 보건 당국자는 영국에서 "지배적 변종"이 될 것이라고 예측하고 있다. 지난주 영국 공중보건국(PHE)의 분석에 따르면 화이자와 아스트라제네카의 백신이 델타 변종으로 인한 입원 횟수를 90%까지 제한할 수 있는 것으로 나타났다. 인도에서 처음 발견된 델타 모델은 현재 85개 국가 및 지역에서 발생했다. ECDC는 유럽 국
나노젠 관계자는 "임상시험을 통해 과학적 증거에 따라 나노코박스에 대한 긴급 허가를 신청했다"고 밝혔다. 23일 오전 익명을 요구한 나노젠 대표는 "나노코박스의 응급면허 신청 근거는 군의관학교와 호찌민시 파스퇴르연구소의 보고서를 근거로 했다"고 밝혔다. 이들은 지난 두 차례의 임상시험에서 백신을 평가한 독립단위 2곳이다. 나노젠은 최근 총리에게 나노코팍스 백신에 대한 긴급 허가 승인을 요청했다. 나노젠 대표는 응우옌탄롱 보건부 장관에게도 긴급 면허 신청서를 보냈다고 말했다. 하지만 보건부는 나노코박스의 긴급허가를 받을 만한 과학적 근거가 충분하지 않다고 평가했다. 나노코팍스 백신은 임상 3단계에 있으며 이번 주 초까지 1,000명 이상이 첫 주사를 맞았다. 임상 3단계 에 참여할 것으로 예상되는 인원은 모두 13,000명이다. 나노젠의 보고에 따르면 나노코박스의 면역력은 99.4%로 세계 다른 백신에 비해 크게 떨어지지 않는다. 임상 1상 및 2상의 중간 결과는 윤리 위원회, 보건부가 잘 승인하고 평가했다. "우리는 미국 웹사이트 ClinicalTrial.gov를 포함하여 전세계에 임상시험을 발표했다. 세계보건기구(WHO)는 나노코박스의 임상시험 정보와 효능
코비드-19 백신 후 심각한 징후가 발견되면 즉시 병원에 가야한다. 보건부에 따르면, 만약 여러분이 심각하거나 이상한 징후가 발견되면, 즉시 의료 시설로 가야 한다고 한다. 보건부는 현재의 코로나19 백신은 60%~90% 이상까지 보호하는데 효과적이라고 한다. 백신은 감염 위험을 줄이고, 질병 합병증의 위험을 줄이며, 치료와 사망을 위한 입원 위험을 줄이는 효과가 있다. 코로나19 백신 주사 후 나타나는 일반적인 증상으로는 발열, 피로, 두통, 오한, 근육통, 관절통, 통증 증가, 가려움, 부어오름, 붉음, 주사 부위의 통증, 페렛 등이 있을 수 있다. 이것은 몸이 코비드-19에 대한 면역력을 만들고 있다는 것을 나타내는 주사 후 흔한 반응이다. 코로나19 예방접종 후 심각한 반응은 드물다. 이러한 반응은 주입 후 몇 시간 또는 첫날에 나타난다. 입술이나 혀 주변의 저림, 발진, 붉은 입술, 청록증, 붉은 피부, 가려움, 당김, 충혈, 목구멍의 헐떡임, 구토, 설사, 복통, 호흡곤란, 호흡곤란, 질식, 기침, 맥박, 어지럼증/현기증, 어지러움증, 어지러움증, 현기증 등의 몇 가지 징후넘어지고, 팔다리가 경련을 일으키며... 악화에는 39°C 이상의 고열, 주
▶보건부 : 나노코박스 백신을 허가할 과학적 근거가 부족하다. 6월 22일 밤, 보건부 과학기술훈련부의 부국장인 응우옌응꽝 박사는 나노코박스의 응급면허를 부여할 충분한 과학적 근거가 없다고 말했다. 꽝 박사에 따르면 나노코박스는 면역력이 매우 뛰어난 2단계 임상시험을 거쳤다. 그러나 이 연구의 샘플 크기는 작아서 백신의 보호 측면은 많지 않았다. 백신이 코비드-19 발생을 줄이고, 질병을 완화하며, nCoV를 예방하는 데 도움이 되는지 여부에 대한 데이터는 없다. 또한 전문가들은 3단계 2차 투여 후 36일, 45일, 56일에 대한 면역성 및 보호 효과를 평가할 필요가 있다. 그는 "보건부는 현재 나노코박스 백신에 대한 응급허가를 내릴 만한 과학적 근거와 자료가 부족하다"고 말했다. 그에 따르면 보건부는 항상 국내 연구부서에서 코비드-19 백신을 연구 개발하도록 지원하고 있다. 덕분에 베트남은 선제적으로 백신을 조달할 수 있다. 기업들은 필요할 때 긴급 허가를 청원할 권리가 있다. 그러나 그는 백신이 당국의 긴급 허가를 받기 전에 안전, 면역성, 보호효과에 대한 기준과 규정을 충족해야 한다고 강조했다. 그는 나노젠 컴퍼니 대표가 총리에게 나노코박스 백신 긴급
하노이 보건부는 22일 오후 1995년 출생 남성 교사가 아스트라제네카 백신을 접종한 지 하루 지난 후 집에서 발작을 일으켜 숨졌다고 밝혔다. 22일 오후 하노이 질병관리센터 보고서에 따르면 그는 20일 오전 남홍 보건소에서 주사를 받았다. 예방 접종 전 검진을 받은 그는 36.1도, 혈압 130/80mmHg, 병력도 없었다. 그는 아스트라제네카 백신 주사를 맞은 뒤 보건소에서 30분간 검사 후 규정에 따라 집에서 모니터링 했다. 21일 저녁 박홍병원은 가족들로부터 발작을 일으켰다는 통보를 받았다. 의료진의 응급치료 30분 후 전신 청록색증, 경동맥 맥박 잡힘, 혈압 측정 불가, 동공확대 등 상태가 악화되었다. 이 환자는 곧바로 동안종합병원으로 옮겨졌다. 동안종합병원에서는 계속 중환자 진료를 했지만, 6월 21일 밤 환자는 죽었다. 하노이 보건부에 따르면 남홍지역보건소는 지난 6월 20일 2021년 8월 31일 유효일인 ABX1466 배치 아스트라제네카 코비드-19 백신을 100명에게 주입했다. 예방접종 후, 위의 증상을 보이는 사람 외에, 현재 나머지 접종자의 건강 상태는 정상이다. 남홍지역보건소는 규정에 따라 접종을 시행하고 있다. 백신을 접종한 모든 사
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UPDATE: 2025년 07월 01일 20시 44분
