현재까지 17만563명을 기록하고 있다. 특히 호찌민시와 하노이의 전염병은 복잡하다. (8월 4일 오전 6시 현재)
보건부는 다음 주에 나노코박스 백신의 3단계 임상시험 결과를 평가해 비상시 조건부 인가를 고려할 수 있는 근거를 마련할 예정이다. 보건부는 4일 오전 세계보건기구(WHO)와 협의해 긴급상황에 대비한 임상연구 자료 평가 및 백신 승인을 전문가와 협의하는 웨비나를 진행했다. 두 기관이 주관하는 첫 회의로 베트남이 제조한 코비드-19 백신의 3단계 임상시험 준비 계획을 수립하는 데 도움을 주기 위해서 한국 식품의약품안전처(MFDS)와 국내외 전문가들이 참여했다. 8월 8일 백신 ACT-154 임상시험 임상시험연구 및 백신개발 특별실무단 단장인 쩐반투안 보건부 차관은 베트남이 나노코박스 백신에 대한 비상허가를 고려하고 있다고 말했다. 보건부는 이 문제에 대한 경험이 부족하기 때문에 WHO, MFDS 및 백신 연구개발 분야의 전문가로부터 더 많은 경험을 얻기를 바라고 있다. 현재 국내 백신 생산 대상자는 나노코박스, 코비박 등 2개 임상시험, 면역성, 18세부터 베트남 자원봉사자에 대한 보호효과 등이다. 나노코박스 백신의 3차 임상 시험에는 1천명의 피험자에게 3a상을 투여한 경우 안전성, 면역성 중간평가에서 플라시보 그룹에 대한 백신 자원봉사자의 주사 비율은 6:1
코비드-19 백신 이후에 어떤 해열제가 사용됩니까? 백신 접종 후 열은 보통 며칠 동안 지속되나요? 열이 있으면 어떤 수분 보충제와 해열제를 복용해야 하나요? ▶응답 예방접종 후 발열은 정상이며 경미한 섭씨 38도에서 심한 39.5도 이상까지 있을 수 있다. 붓기, 홍조, 통증, 주사 부위의 두드러기, 두통, 몸의 피로, 가벼운 어지럼증 등 기타 가능한 부작용이 있습니다. 증상은 48~72시간 후에 서서히 가라앉고 해결된다. 체온이 오르면 물을 많이 마시고, 오솔(oreso) 등 전해질 대체제, 옷 벗기기, 서늘한 압축제, 파라세타몰(paracetamol)군이 함유된 해열제를 사용해야 하며, 구강정이나 500mg의 효력정 등이 될 수 있으며 증상이 사라질 때까지 6시간마다 적극적으로 복용해야 한다. 신체에 이상반응이 나타나면 의사에게 알리고 치료 시간에 맞춰 의료시설로 가야 합니다. (우정병원 응급실장 응우옌당끼엠 전문의 2) ▶한국 질병관리청 사이트: https://korean.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/index.html ▶일어날 수 있는 부작용 및 처방: https://korean.cdc.gov/coronavirus/2019-
1500병상 규모의 20번 야전병원은 덕호아 지구에서 8월 초부터 운영 중인 롱안 최대의 야전병원이다. 8월 3일, 롱안 보건부 국장인 후인민푹 박사는 20번 야전병원이 득랍하의 한 회사의 두 공장에 요청되었으며, 총 면적은 2만 m2에 육박한다고 말했다. 병원은 화장실, 배수시설, 의료기기 등을 설치한 지 2주 만에 350여 명의 환자를 받아 치료했다. 이 병원은 경증 및 무증상 코비드-19 환자를 받아 치료한다. 아울러 병원은 환자의 중증도를 분류해 상급 병원으로 신속하게 보낸다. 현재 병원 인력은 주로 구 보건소에 소속된 사람들이며, 지역 내 공공 및 비 공공 의료시설의 인적 지원을 기다리고 있다. 롱안성은 8월 3일 현재 지역사회에서 7000건 이상의 감염자를 기록했으며, 이 중 500건 이상이 보건부에서 환자 코드를 부여받지 못했으며, 71명이 사망했다. 감염자수가 많은 곳은 깐지옥(2100명 이상), 득호아(거의 1900명) 2곳이다. 롱안성은 남부 19개 성 가운데 호찌민시와 빈증성에 이어 세 번째로 높은 감염자수를 기록했다.
위독한 환자 1026명이 인공호흡기를 달고 있으며, 2일 오전에 150명이 호찌민시 내 코비드-19 치료병원에서 ECMO 개입을 받고 있다. 호찌민시 질병관리센터에 따르면 이같은 중증 환자는 총 치료 대상 F0 환자 3만34474명 중 하나다. 8월 1일, 도시는 170명의 추가 사망자를 기록했다. 호찌민시는 기존과 같이 3, 4층이 아닌 5층 타워 처리 모델을 적용하고 있다. 특히 4층에는 전문치료가 필요한 동반질환자를 치료하는 병원이 있다. 5층은 중증 및 중증 환자를 전문으로 받는 코비드-19 소생 병원이다. 호지민시는 현재 3개의 대규모 소생 병원이 있다. 코비드-19 Resuscitation Hospital, Cho Ray 및 열대 질병 병원이다. 보건부는 호찌민시에 박마이, 비엣득, 휴 센트럴 등 주요 중앙병원이 운영하는 중환자소생센터를 설치하고 있으며, 가장 큰 목표는 코로나19 감염자의 사망자 수를 줄이는 것이다. 보건부는 최근 nCoV 감염자 위험군을 4개로 분류했다. 고위험군은 기초의학적 질환이 없는 65세 이상, 임산부 또는 5세 미만 아동, 93~94% 범위의 SpO2가 있는 사람 등이다. 매우 위험성이 높은 그룹은 기저 질환을 하나를
드엉안득에 따르면 호찌민시가 방금 접수한 시노팜의 베로셀 백신 100만회 분량이 있지만 지금까지 사용되지 않고 있다. 이 같은 내용은 드엉안득 호찌민시 인민위원회 부위원장이 3일 낮 12시 해당 지역에서 발생한 '코비드-19' 예방 관련 정보를 제공하기 위한 기자회견에서 밝힌 것이다. 이날 회의는 시가 제4차 전염병 감염자 10만명 이상을 기록하고 63일간의 사회적 거리를 거쳤다는 맥락에서 진행됐다. 그는 7월 31일 시가 기증자들로부터 100만도스의 시노팜 베로셀 백신을 기증받았다고 말했다. 이 백신은 세계보건기구(WHO)와 베트남 보건부의 허가를 받았다. 현재 수입자는 보건부의 절차에 따라 검사를 의뢰해 시에서 아직 이 백신을 배치하지 않은 상태다. 평가 절차가 적격이라면 시는 다른 예방접종처럼 활용할 방침이다. "현재 예방접종은 자발적이고 무료이며, 오직 동의하는 사람들만 접종을 할 수 있다. 긴급 사용을 위해서는 WHO와 베트남이 백신을 허가해야 한다. "현재, 4개의 백신이 허가되었다."라고 그는 질문에 대답했다. 예방접종을 받지 않은 사람은 처벌을 받지 않는다. 호찌민시 인민위원회 부위원장에 따르면 시는 이날 오전까지 5단계 계획에 따라 총 93만
마이 부 서기는 "시 당국은 양성환자 수가 더 이상 큰 의미는 없다고 판단이며, 치료자와 사망자가 얼마나 되는지 파악하는 것이 중요하다"고 말했다. 그린 지역 확대, 치료능력 향상, 사망률 감소는 판반마이 호찌민시 부서기와 두옹안득 호찌민시 인민위원회 부위원장이 오전 8월 3일 기자회견을 통해 보고한 사안이다. 시는 치료전략으로 전환할 때 양성환자를 세는 것은 더 이상 의미가 없지만 치료와 예방에 필요한 조치를 취하기 위해 회복자와 사망자를 세는 것이 더 중요하다고 판단했다. 판반마이 부서기는 "시 당국은 역량을 강화하고 보건부에 더 많은 조치를 취할 것을 요청하고 있다"고 말했다. 중증 환자 치료 및 사망률 감소가 당면 문제 판반마이 당 부서기는 기자회견에서 사망자수 제한 방안에 대한 질문에 "중증환자 치료와 사망률 감소가 현재 호찌민시가 직면한 문제"라고 인정했다. 시는 치료로 전략을 전환해 시설, 인력, 장비, 의약품 등의 여건을 시급히 마련했다. *두옹안득 호찌민시 인민위원회 부위원장이 기자간담회에서 언론에 알렸다. 그는 "입원이 필요하지만 입원이 늦거나 접수가 늦어져 상태가 악화되거나 사망하는 환자의 상황을 제한하기 위해 시 당국이 계속 용량을 늘리
보건부는 렘데시비르라는 약을 코비드-19 치료제에 포함시키기 위한 연구를 진행 중이며, 이 약의 사용을 허가할 예정이다. 응우옌쯔엉손 보건부 차관에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르로 코비드-19 환자 치료를 승인했으며, 바이러스의 양을 빠르게 감소시켰다. 전 세계 많은 나라들도 이 약을 허가한다. 한편 베트남은 지난 시간 동안 기부와 원조를 통해 일부 의료시설에서 렘데시비르를 사용하기도 했다. 이에 보건부는 조만간 렘데시비르에 대해 코비드-19 환자 치료를 허가하는 방안을 검토할 예정이다. 그러나 손차관은 렘데시비르의 사용은 반드시 의사가 결정하고 환자 개개인에게 할당해야 한다고 권고했다. 사람들은 그것을 임의로 사용해서는 안 된다. 렘데시비르는 2020년 10월 22일부터 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 항바이러스제이다. 중증 환자의 치료 시간을 단축하고 회복 속도를 높일 수 있는 렘데시비르는 미국, EU, 호주, 일본, 싱가포르, 인도 등 50개 국가에서 치료 요법에 포함되었다. 세계 최고의 접근하기 어려운 전문 약품 중 하나이다. 베트남에서는 빈그룹이 보건부의 안내를 받아 미국 FDA가 허가한 코비드-19 치료제인 렘데시비르 50만병 특
보건부의 지시에 따르면 시노팜, 화이자, 모더나가 생산한 백신을 첫번째로 받은 사람은 2번째 접종때도 동일한 백신을 맞아여 한다고 지시했다. 보건부는 방금 산하기관 보건부에 2회분량의 코비드-19 백신 주입 지시를 공식적으로 내렸다. 보건부는 2021년 3월부터 현재까지 아스트라제네카, 화이자/바이오엔텍, 모더나, 시노팜, 스푸트니크V 등 다양한 생산기술로 만든 백신을 공급받았다. 보건당국은 지금까지 일부 국가에서의 초기 연구를 통해 아스트라제네카 1차 백신과 화이자 2차 백신의 결합이 면역반응이 좋다는 증거를 확보했다. 그러나 이러한 혼합 주입은 일반적인 예방 접종 후 반응을 약간 증가시킬 수 있다. 보건부는 백신을 안전하게 배치하고, 적용 범위를 넓히고, 백신 사용을 극대화하기 위해 백신을 1회 접종한 사람에게 2회 접종시 동일한 백신을 주사할 것을 지시했다. 백신이 부족할 경우, 백신 접종자가 동의할 경우 최초 어스트라제네카 백신을투여받은 사람에게 화이자/바이오엔텍 백신 2회분((2회 주입 간격은 8~12주)을 투여함으로써 결합이 가능하다. 보건부는 아스트라제네카 백신 2회 접종에 모더나 백신이나 다른 백신을 사용하지 말 것을 요청했다. 시노팜, 화이자
빈증인민위원회는 2일 빈증성기업연합회로부터 근로자를 위한 나노코박스 백신 시범투입 제안서를 보건부로 이관했다. 빈증성은 20만명을 대상으로 나노코박스를 시범 주입을 신청했다. 빈증성의 공장과 기업 근로자 120만명의 약 16%를 차지한다. 앞서 빈증성 기업연합회는 생산활동에 큰 영향을 미치는 코비드-19의 맥락에서 빈증성 지도자들에게 나노코박스 백신 시범 주입을 제안했다. 응우옌반민 빈증성 인민위원회 위원장에 따르면, 이 지역에서 코바이드-19가 복잡하게 발전하고 있어 사람들의 생활, 건강, 사회경제 생활에 큰 영향을 미치고 있다고 한다. 8월 3일 오전 현재 빈증의 총 감염자수는 1만 8천명을 넘어섰다. 조만간 감염자수가 2만명에 달해하고 의심 환자는 20만명에 이를 것으로 전망된다. 칸호아인민위원회도 "나노코박스를 국민들에게 빨리 보급하는 데 기여하고자"는 취지로 보건부에 나노코박스의 시범 사용을 허용해 줄 것을 요청했다. 동탑성인민위원회도 지역업체를 선정해 20만회 분량의 나노코박스를 주문했다. ▷관련기사: https://www.goodmorningvietnam.co.kr/news/article.html?no=43583 나노코박스는 나노젠 바이오제약 공
[NGO] 세계 난민의 날, 월드쉐어·IRC “미얀마 난민 청소년 마음 건강 함께 지켜요”
[NGO] 월드쉐어, 알비노 인권 보호 공로로 탄자니아 알비노협회 감사패 전달받아
숏폼 드라마 앱 수익, 전년 대비 3배 증가해 7억달러 육박… 드라마박스·릴숏 선두, DramaWave 등 신규 앱도 급성장
‘인공지능 시대, K-콘텐츠 실전형 인재 키운다’ 콘진원, 뉴콘텐츠아카데미 장기과정 3기 교육생 모집
[NGO] 탄자니아 아동 노동 막는다… 월드쉐어, 지역아동센터 개소
[NGO] 월드쉐어, 세계 알비노의 날 맞아 탄자니아 알비노 아동 지원 확대
굿모닝베트남 | 서울특별시 마포구 새창로 11, 1366호
발행인 : 이정국 | 편집인 : 이정국 | 전화번호 : 02-306-1418
Copyright gmvietnam. All rights reserved.
UPDATE: 2025년 07월 01일 18시 14분
