부득담 부총리는 보건부에 법에 따라 나노코박스 제조업체가 코비드-19를 예방할 수 있도록 계속 지원해 줄 것을 요청했다.
관공서는 2022년 3월 18일에 문서 1685/VPCP-KGVX를 발행하여 나노코박스 백신 유통 등록증 발급을 시급히 검토에 대한 부득담 부총리의 의견을 전달했다.
구체적으로 나노젠제약회사가 등록 생산한 코비드-19 나노코박스 백신 유통등록 신청서의 검토 결과에 대한 보건부의 보고서를 고려하여, 부득담 부총리는 다음과 같이 언급했다.
보건부는 2022년 2월 17일자 정부청 문서 번호 1027/VPCP-KGVX 및 기타 관련 문서에서 총리의 지시를 긴급히 이행한다. 법률에 규정된 대로 모든 경우에 기업을 계속 안내하고 지원한다.
나노코박스 코비드-19 백신은 나노젠 제약회사가 2020년 5월부터 재조합 단백질 기술을 기반으로 개발했다. 3상 시험 이전에 이 백신은 2020년 12월 18일부터 1상, 2021년 2월 26일부터 2상, 2021년 11월 6일부터 공식적으로 3상이라는 2단계의 임상 시험을 거쳤다.
승인된 개요에 따르면 나노코박스 백신 시험 3상은 지역사회에 대한 백신의 보호 효과를 평가하기 위해 시행되었으며 1만3천명이 전국의 여러 센터에서 수행되었다. 25mcg 용량 그룹과 위약(플라시보) 그룹만 투여되었습니다.
-VN이코노미
