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건강과학

[코비드-19 치료약] 코비드-19에 대항하는 일련의 '신무기'가 곧 출시될 것이다.

최근 전세계의 여러 제약회사들이 코로나19에 걸린 사람들이 중병에 걸리거나 사망하지 않도록 돕는 잠재적 약물에 대한 정보를 발표했다.

 

AZD7442 - 아스트라제네카 제약회사

2021년 10월 11일 보도 자료에서, 제약회사 아스트라제네카는 AZD7442라는 이름의 코비드-19를 치료하기 위한 약의 막바지 시험에서 심각한 질병과 사망의 위험을 현저히 감소시켰다고 말했다.

AZD7442는 환자의 근육에 주사하여 사용되는 두 종류의 항체의 혼합물을 기반으로 개발된 약물이다. 약은 사스-CoV-2 바이러스에 감염된 사람들 중 77%의 증상을 예방하는 데 도움이 되었다. 7일 이내에 증상이 나타났지만 아직 입원할 필요가 없는 환자의 경우, 약은 심각한 질병과 사망 위험을 50%까지 줄였다. 결과는 제약회사의 의약품 개발 목표를 달성한다.

 

로이터 통신에 따르면, 아스트라제네카의 AZD7442는 치료뿐만 아니라 예방 측면에서도 잠재력을 보이는 첫 항체 치료법이다.

지난 주, 아스트라제네카는 미국 의약국에 AZD7442에 대한 긴급 사용 허가를 신청했다. 아스트라제네카 대표는 10월 11일 다른 많은 나라의 약품 규제 당국에 허가를 위한 자료를 제출하고 있다고 말했다.

몰누피라비르 경구약 - 머크사

AP통신에 따르면 제약회사 머크는 10월 11일 미국 정부에 몰누피라비르라는 경구용 코비드-19 치료제 사용을 허가해 달라는 신청서를 제출했다.

775명의 F0 참가자들의 임상 3상 데이터를 분석한 결과 몰누피라비르 그룹의 환자 중 7.3%만이 치료 후 29일 이내에 입원하거나 사망한 것으로 나타났다. 한편, 플라시보 그룹의 이 비율은 14.1%였다.

 

머크사 정보는 몰누피라비르가 허가되면, 코비드-19 환자는 이 경구약을 사용하여 집에서 치료하고 증상을 줄이고 회복을 가속화할 수 있다.

미국 정부는 이 약이 식품의약국(FDA)의 승인을 받으면 몰누피라비르와 170만 코스의 치료제를 사들이는 계약을 체결했다. 각 코스의 가격은 700달러로 주사 항체 치료 코스당 2천달러보다 훨씬 저렴하다.

특수 경구용 코비드-19 알약 - 시오노기 제약회사 (일본)

이것은 머크사의 또 다른 코비드-19 특정 의약품과 함께 사용될 수 있는 경구용 태블릿이다.

 

블룸버그 통신과의 교환에서, 시오노기 CEO인 이사오 테시로기는 회사가 앞서 언급한 코비드-19 약물의 최종 단계 임상 실험 데이터를 2021년 12월까지 손에 넣을 수 있을 것으로 기대하며, 일본에서 승인을 받기 위해 신속히 행동할 것이라고 말했다.

시오노기는 이르면 2021년 10월부터 이 약을 생산할 예정이며 2022년 초까지 100만 도스를 생산할 것으로 예상된다. 2023년 3월에 종료되는 회계연도에 이 회사는 600만~700만 도스의 코비드-19  전용 약품을 생산할 것으로 예상된다.

테시로기씨는 "머크와 같은 약값이 코스당 약 700달러 정도 적용된다면, 우리 회사는 매년 첫 몇 년 안에 코비드 특정 약물로 최소 12억 달러의 수익을 올릴 수 있을 것으로 생각한다."라고 말했다.

의약품 PF-07321332 - 화이자 제약회사

 

화이자는 코로나19 증상이 확인된 사람과 같은 가구에 거주하는 18세 이상 건강한 성인 2천660명을 대상으로 PF-07321332를 테스트한다고 밝혔다. 화이자에 따르면 PF-07321332는 바이러스가 복제되는 데 필요한 핵심 효소를 차단하고 리토나비르는 PF-07321332를 연장한다.

 

화이자의 연구, 개발 및 글로벌 보건 과학자인 미카엘 돌스텐(Mikael Dolsten)은 "성공하면 이 치료법이 바이러스가 증식하기 전에 바이러스를 조기에 멈출 수 있다고 믿는다"고 말했다. 따라서 노출된 개인의 증상성 질환을 잠재적으로 예방하고 다른 사람들의 감염 발병을 억제합니다."

 

그러나 PF-07321332라는 약품은 허가를 받으면 신규 감염 환자 치료에에만 사용할 수 있다. 일단 질병이 진행되면 대부분의 바이러스는 복제를 멈춘다.


AT-527 - 로체 홀딩 AG(스위스)

 

로체 홀딩 AG(스위스)와 파트너 아테아(미국)는 약물 AT-527의 최종 단계 참가자 그룹을 5일 미만의 증상이 있는 환자로 제한하고 있다. 그러나 임상시험 결과는 연내 발표될 예정이다.


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데블스캔디, AI 기반 캐릭터 IP ‘힙핍Heeppeep’ 론칭… 캐릭터 엔터테크 기업으로 도약
크리에이티브 콘텐츠 기업 데블스캔디(Devil’s Candy)가 자체 개발한 AI 기반 캐릭터 IP ‘힙핍(Heepeep)’을 공식 론칭하며 ‘캐릭터 엔터테크(Entertainment-Tech)’ 기업으로의 도약을 선언했다. ‘힙핍’은 사막에서 살아남는 작고 엉뚱한 개구리 캐릭터로, 잘하는 건 없지만 생존력 하나만큼은 강한 자연계의 최약체라는 콘셉트로 제작됐다. 이 캐릭터는 대사 없이 표정과 상황만으로 감정을 전달하는 넌버벌(non-verbal) 3D애니메이션 시리즈로 전개되며, 유튜브 및 글로벌 숏폼 플랫폼을 중심으로 공개될 예정이다. 데블스캔디는 이번 프로젝트를 통해 AI 기술 기반의 콘텐츠 자동화 시스템을 활용, 캐릭터의 행동·표정·스토리 생성 과정 전반에 생성형 AI를 접목했다. 이를 통해 짧은 기간 안에 다수의 에피소드와 캐릭터 변형 콘텐츠를 효율적으로 생산할 수 있는 ‘AI-IP 프로덕션 시스템’을 구축했다는 점에서 주목받고 있다. 데블스캔디 이동석 대표는 “AI는 단순한 도구가 아니라 상상력을 현실로 확장시키는 엔진”이라며 “‘힙핍’을 시작으로 기술과 감성이 결합된 IP 비즈니스를 통해 글로벌 시장에서 경쟁력 있는 K-엔터테크 스튜디오로 성장하겠