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건강과학

[코비드-19 치료약] 코비드-19에 대항하는 일련의 '신무기'가 곧 출시될 것이다.

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최근 전세계의 여러 제약회사들이 코로나19에 걸린 사람들이 중병에 걸리거나 사망하지 않도록 돕는 잠재적 약물에 대한 정보를 발표했다.

 

AZD7442 - 아스트라제네카 제약회사

2021년 10월 11일 보도 자료에서, 제약회사 아스트라제네카는 AZD7442라는 이름의 코비드-19를 치료하기 위한 약의 막바지 시험에서 심각한 질병과 사망의 위험을 현저히 감소시켰다고 말했다.

AZD7442는 환자의 근육에 주사하여 사용되는 두 종류의 항체의 혼합물을 기반으로 개발된 약물이다. 약은 사스-CoV-2 바이러스에 감염된 사람들 중 77%의 증상을 예방하는 데 도움이 되었다. 7일 이내에 증상이 나타났지만 아직 입원할 필요가 없는 환자의 경우, 약은 심각한 질병과 사망 위험을 50%까지 줄였다. 결과는 제약회사의 의약품 개발 목표를 달성한다.

 

로이터 통신에 따르면, 아스트라제네카의 AZD7442는 치료뿐만 아니라 예방 측면에서도 잠재력을 보이는 첫 항체 치료법이다.

지난 주, 아스트라제네카는 미국 의약국에 AZD7442에 대한 긴급 사용 허가를 신청했다. 아스트라제네카 대표는 10월 11일 다른 많은 나라의 약품 규제 당국에 허가를 위한 자료를 제출하고 있다고 말했다.

몰누피라비르 경구약 - 머크사

AP통신에 따르면 제약회사 머크는 10월 11일 미국 정부에 몰누피라비르라는 경구용 코비드-19 치료제 사용을 허가해 달라는 신청서를 제출했다.

775명의 F0 참가자들의 임상 3상 데이터를 분석한 결과 몰누피라비르 그룹의 환자 중 7.3%만이 치료 후 29일 이내에 입원하거나 사망한 것으로 나타났다. 한편, 플라시보 그룹의 이 비율은 14.1%였다.

 

머크사 정보는 몰누피라비르가 허가되면, 코비드-19 환자는 이 경구약을 사용하여 집에서 치료하고 증상을 줄이고 회복을 가속화할 수 있다.

미국 정부는 이 약이 식품의약국(FDA)의 승인을 받으면 몰누피라비르와 170만 코스의 치료제를 사들이는 계약을 체결했다. 각 코스의 가격은 700달러로 주사 항체 치료 코스당 2천달러보다 훨씬 저렴하다.

특수 경구용 코비드-19 알약 - 시오노기 제약회사 (일본)

이것은 머크사의 또 다른 코비드-19 특정 의약품과 함께 사용될 수 있는 경구용 태블릿이다.

 

블룸버그 통신과의 교환에서, 시오노기 CEO인 이사오 테시로기는 회사가 앞서 언급한 코비드-19 약물의 최종 단계 임상 실험 데이터를 2021년 12월까지 손에 넣을 수 있을 것으로 기대하며, 일본에서 승인을 받기 위해 신속히 행동할 것이라고 말했다.

시오노기는 이르면 2021년 10월부터 이 약을 생산할 예정이며 2022년 초까지 100만 도스를 생산할 것으로 예상된다. 2023년 3월에 종료되는 회계연도에 이 회사는 600만~700만 도스의 코비드-19  전용 약품을 생산할 것으로 예상된다.

테시로기씨는 "머크와 같은 약값이 코스당 약 700달러 정도 적용된다면, 우리 회사는 매년 첫 몇 년 안에 코비드 특정 약물로 최소 12억 달러의 수익을 올릴 수 있을 것으로 생각한다."라고 말했다.

의약품 PF-07321332 - 화이자 제약회사

 

화이자는 코로나19 증상이 확인된 사람과 같은 가구에 거주하는 18세 이상 건강한 성인 2천660명을 대상으로 PF-07321332를 테스트한다고 밝혔다. 화이자에 따르면 PF-07321332는 바이러스가 복제되는 데 필요한 핵심 효소를 차단하고 리토나비르는 PF-07321332를 연장한다.

 

화이자의 연구, 개발 및 글로벌 보건 과학자인 미카엘 돌스텐(Mikael Dolsten)은 "성공하면 이 치료법이 바이러스가 증식하기 전에 바이러스를 조기에 멈출 수 있다고 믿는다"고 말했다. 따라서 노출된 개인의 증상성 질환을 잠재적으로 예방하고 다른 사람들의 감염 발병을 억제합니다."

 

그러나 PF-07321332라는 약품은 허가를 받으면 신규 감염 환자 치료에에만 사용할 수 있다. 일단 질병이 진행되면 대부분의 바이러스는 복제를 멈춘다.


AT-527 - 로체 홀딩 AG(스위스)

 

로체 홀딩 AG(스위스)와 파트너 아테아(미국)는 약물 AT-527의 최종 단계 참가자 그룹을 5일 미만의 증상이 있는 환자로 제한하고 있다. 그러나 임상시험 결과는 연내 발표될 예정이다.


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