하노이는 8월 25일 이전에 전염병을 잘 통제하기 위해 RT-PCR 기법으로 130만 개의 검체와 200만 개의 신속 검사로 대규모 선별 검사를 실시할 예정이다. 하노이 인민위원회가 8월 10일 저녁 도시 전체의 선별 시험 조직 정보를 발표했다. 8월 9일부터 17일까지 캐피탈헬스 부문은 고위험지역과 구인 '레드존'에 있는 모든 사람들을 대상으로 최대 130만 개의 샘플을 RT-PCR 기법으로 검사할 예정이다. 이들은 이동과 노출이 많은 사람의 경우이다. 예를 들어 공급망, 시장, 노동자, 건물 경비원... 같은 기간 동안 시는 고위험 지역과 대상에 약 200만개의 샘플에 대한 신속한 테스트를 배치할 예정이다. 의료진, 환자, 공급망의 직접 근로자, 운전사, 화주, 건물 경비원 등은 테스트 및 선별 대상 그룹에 속한다. "그린 존"-전염병이 없는 지역에서 각 가구는 가장 위험한 구성원 중 한 사람의 대표 샘플을 취한다(많은 장소를 여행한 사람, 병원, 시장에서 많은 사람들과 접촉한 사람) 그리고 기침, 발열 증세가 있는 사람들을 위한 검사도... 의료진 신고는 여전히 관련 기관에 의해 수행된다. 하노이는 대규모 선별시험에 대비하기 위해 하루 20만개 이상의
과학자들은 전 세계가 델타 변종에 대처하기 위해 여전히 고군분투하고 있는 상황에서 람다 변종이 코로나19 대유행을 통제하려는 인류의 노력에 주요 위협이 될 위험이 있다고 경고한다. 람다는 지난해 말 페루에서 처음 발견됐지만 세계보건기구(WHO)가 이 변종을 주의해야 할 변종으로 분류한 것은 6월 14일이며 델타 변종과 같은 우려스러운 변종에 비해 낮은 수준이다. 그러나 짧은 시간에 이 변종은 빠른 속도로 확산되어 라틴 아메리카 국가에서 지배적인 변종이 되었다. 세계보건기구(WHO) 통계에 따르면, 지난 4월부터 페루에서 발생한 코로나19 확진자의 81%가 람다변이 감염자다. 아르헨티나, 에콰도르, 칠레, 브라질 등 남아메리카에서 증가세를 보이고 있다. 현재 이 변종은 전 세계 40개국 이상으로 퍼졌다. 일본은 또한 최근 람다 변종에 감염된 첫 번째 환자의 발견을 발표했다. 미국에서 람다 변종 감염의 발병 위험에 대한 몇 가지 경고도 있다. 백악관의 최고 의료 고문인 앤서니 파우치(Anthony Fauci) 박사는 가까운 장래에 더 위험한 변종에 대해 경고했다. 변종은 더 위험한 변종으로 이어진다. 그러면 이 변이체가 백신에 내성을 가질 수 있기 때문에 이 질
임상시험 중인 국내산 코비드-19 백신인 치료제는 3단계 중간평가 결과가 나와 시판 허가를 검토하기로 했다. 이는 정부가 8월 10일 발표한 질병 예방 및 통제에 대한 긴급 해결책 결의안에서 언급한 구체적인 메커니즘 중 하나이다. 따라서 국내에서 의약품과 백신의 조건부 유통 허가를 고려하는 근거는 치료제의 안전성과 유효성 등 3상 임상시험의 중간평가 결과가 있어야 한다. 백신의 보호 효능은 면역성 데이터를 기반으로 한다. 라이선스는 베트남에서 임상 시험 중인 약물 및 백신에 대한 국가 생물 의학 연구 윤리 위원회의 자문, 특정 의약품 또는 백신에 대한 의약품 및 의약성분에 대한 유통등록증 발급에 대한 자문위원회의 의견, 세계보건기구(WHO)의 지침 또는 권장 사항을 참조한다. 특정 메커니즘에 따라 허가된 의약품과 백신은 안전성과 효과를 지속적으로 모니터링해야 하며, 사용 사례, 수량, 사용 범위를 통제해야 한다. 의약품 인증서가 없는 수입 의약품과 백신의 경우 해외 관할 당국이 발급한 법적 서류로 대체해 유통 허가를 받았다는 사실을 입증할 수 있다. 보건부는 방역요건을 충족하기 위해 긴급수입이 필요한 경우 통관 시 의약품과 백신 한 묶음당 COA를 면제받을
보건부는 호찌민시가 시민의 코비드-19 예방접종 요구에 부응하기 위해 모더나 백신을 구매하도록 지원한다. 시에서 구매하지 않을 경우 보건부가 총리에게 보고할 수 있도록 2021년 8월 15일까지 문서를 제출해야 한다. 호치찌민시의 코비드-19 백신 구매 및 수입에 관해 시 인민위원회에 보낸 문서에서 보건부는 2021년 5월 28일에 보건부가 쭈엘리그파마 회사(Zuellig Pharma Company)와 협력했다고 밝혔다. 쭈엘리그파마는 베트남을 포함한 아시아 태평양 지역의 코로나19 백신 수입 및 유통을 위해 모더나가 임명한 회사이다. 쭈엘리그 파마는 베트남에 500만도스의 모더나 백신을 공급할 수 있을 것으로 예상된다. 호찌민시 인민위원회의 2021년 5월 26일자 문서 번호 161/UBND-VX에 대한 응답으로 보건부는 이 목표를 달성하기 위해 이 정책을 뒷받침하는 2021년 5월 31일자 공식 서한 번호 183/BYT-KH-TC를 발행했다. 시는 코비드-19 예방 접종 요구를 충족시키기 위해 모더나의 백신을 구입한다. 보건부는 가능한 한 빨리 수입 허가 및 백신 테스트 절차의 시행을 촉진할 것이다. 보건부는 계속해서 3개의 문서를 발행했다: 공식 서한
약은 초기 평가를 통해 사스-CoV-2의 성장을 억제하는 데 안전하고 효과적인 것으로 나타났다. 베트남과학기술아카데미(아카데미)는 10일 보건부와 공조해 '코비드-19 치료제 연구 결과'를 발표했다. 앞서 지난 8월 7일 윤리위원회(보건부)는 열대질환센터에서 치료를 받고 있는 코로나19 환자를 대상으로 베트남 약초 빕데비르(Vipdervir)의 약물에 대한 임상 연구 프로토콜을 만장일치로 승인했다. *베트남이 연구한 코비드-19 치료제 비데비르 성공적인 임상 전 시험 연구팀은 주요 유효성분을 선별해 SARS-CoV-2의 유입과 증식에 관여하는 분자표적에 강한 결합력을 가진 허브에서 복합제를 만들어 약물의 일종을 만들기로 했다. 빕데비르(Vipdervir)는 다음 메커니즘에 의해 활성 성분의 시너지 상호 작용을 기반으로 제조된다. 첫째, 약은 바이러스가 숙주세포에 달라붙는 것을 막아 바이러스가 숙주세포로 들어가는 것을 불가능하게 만든다. 둘째, 약은 세포에서 바이러스가 증식하는 능력을 억제한다. 이는 숙주세포에 들어온 바이러스 입자도 증식 능력을 상실한다는 것을 의미한다. 셋째, 약은 면역세포를 활성화시켜 바이러스 입자를 인지, 차단, 제거한다. 연구팀은 토끼
8월 10일 오전, 중앙위생역학연구소 관계자는 코박스 메커니즘에서 제공하는 아스트라제네카의 코비드-19 백신 49만 4400회분량이 노이바이 공항에 도착했다고 확인했다. 백신은 병원의 창고로 옮겨졌다. 따라서 현재까지 코박스 메커니즘을 통해 베트남에 지원된 총 코비드-19 백신수는 모더나 백신 500만회분과 아스트라제네카 백신 400만회분을 포함해 910만회분 이상이다. 베트남은 지난 2월 1일 아스트라제네카 백신이 보건부의 승인을 받아 사용이 허가된 첫 번째 코비드-19 백신으로 베트남에서 가장 많이 사용되는 백신이기도 하다. 아스트라제네카 외에도 베트남 5가지 다른 코비드-19 백신을 허가했다. 나머지 사용이 허가된 백신은 스푸트니크 V 화이자/바오엔텍, 시노팜, 얀센이다. 베트남은 지금까지 총 1900만회분의 백신을 받았는 데 백신별로는 아스트라제나 백신 1150만회분 이상, 모데나 500만회분, 시노팜 백신 150만회분, 화이자 백신 74만6000회분, 스푸트니크 V 백신 12000 회분이다. 오늘 아침 보건부는 지금까지 1000만회분량의 코비드-19 백신을 주사했으며, 이 중 100만명 이상이 2차례 풀샷을 맞았다고 발표했다. -GMK미디어
2021년 8월 8일, 인도 주재 베트남 대사관 본부에서, 인도 베카리아 헬스케어(Vekaria Healthcare LLP Company)의 전무 이사인 요겐드라 베카리아(Yogendra Vekaria)와 베트남 나노젠 회사의 총괄 이사인 호난(Ho Nhan)과 기술 이전 등의 협약(NDA)을 체결하였다. 협약식은 대면과 온라인으로 진행되었다. 서명식에는 팜산짜우 주인도 베트남 대사, 대사관 관계자, 인도 보건, 백신, 의약품 분야의 대기업 및 기업 대표들이 참석했다. 나노코박스는 베트남 나노젠사가 연구하고 개발한 코비드-19 백신 후보군이다. 백신은 베트남에서 3단계 임상시험에서 진행 중이며 초기에는 긍정적인 결과를 보였다. 현재 나노젠사는 베트남 긴급사용허가 신청 절차를 조속히 진행할 수 있도록 국내 기관과 협력해 테스트 과정을 추진하고 있다. 앞서 나노젠은 팜산짜우 대사가 인도 파트너들과 나노코박스 백신의 기술이전 및 임상시험에 대해 협상할 수 있도록 대리 역할을 했다. NDA 협정 체결은 당국이 비상 사용사태를 허가할 때 양측이 나노코박스의 대규모 생산·유통 관련 구체적인 협력내용을 보다 심도 있게 논의할 수 있는 근거가 될 것으로 보인다. 주인도 베
ARCT-154 백신을 시험하기 위한 연구 프로토콜이 보건부의 승인을 받았다. 하노이 의과대학, 호찌민시 파스퇴르 연구소, 사관학교는 임상시험을 담당하는 3개 단위이다. 오는 15일부터는 하노이 의과대학에서 100명의 자원봉사자가 참여하는 ARCT-154 백신이 1단계 실험에 들어갈 것으로 예상된다. 현재 대학교는 사스, 메르스, 사스-CoV-2 감염 이력이 없는 15세에서 59세의 건강한 자원봉사자를 모집하기 시작했다. 또한, 1단계 자원봉사자들은 절대로 코비드-19 예방접종을 받지 않았음에 틀림없으며, 하노이 의과대학 임상약학센터의 연구 일정에 따라 최소 8회의 임상방문을 실시하기로 합의했다. 2단계는 시험 기관과 커뮤니티에서 300명 이상의 자원봉사자가 참여한다. 3단계는 2만600명의 실험 대상자를 대상으로 테스트하며, 이 중 3a단계(600명)와 3b단계(2만명)으로 나눈다. ARCT-154 백신은 최신 mRNA 백신 기술을 사용해 델타 변수와 싸울 수 있도록 개선됐다. 미국 액투루스 테라퓨틱스(Arcturus Therapeutics)의 이 백신은 빈그룹의 빈바이오케어와 기술이전을 위한 협상을 하고 있다. 현재 빈바오케어는 하노이 호아락 단지에 모든
하노이 인민위원회는 감염자 4만명을 가정해 중증 및 중증 환자가 8천명 정도 될 것으로 판단 현재 2000여명의 코비드-19 치료병상에서 8천여여 병상을 준비하는 시나리오를 마련했다. 중증 환자들을 치료하기 위한 병상수를 8천여 병상으로 늘리려는 계획이 하노이 인민위원회의 승인을 받은 것으로 8월 9일 오전 하노이 보건부 대표가 VN익스프레스에 확인했다. 이 전염병 기간 동안 보건부의 데이터에 따르면 환자의 약 80%는 무증상이었고 20%는 보통, 중증 및 위독 상태이며, 5%는 집중 치료가 필요한 것으로 나타났다. 하노이 보건부는 4만명의 감염을 처리하기 위한 시나리오를 구축하여 보통 및 중증 증상을 가진 약 8천명의 환자 중 6천명의 보통 사례와 2천명의 중증 및 중대한 사례가 있다고 추정했다. 따라서 시나리오는 전염병 상황에 적합한 보통 이상의 증상을 가진 사람들의 수에 맞게 병상을 준비하는 데 중점을 둔다. 7월 5일부터 8월 9일 정오까지 하노이는 1562명의 감염자를 기록했다. 4차 발병 이후 누적 감염자 수는 중앙병원에서 기록된 감염자 수를 제외하고 모두 1831명이다. 질병통제센터는 8일 하노이 보건부와 회의를 열어 시내 질병이 여전히 복잡하게
보건부 장관은 나노코박스 백신의 허가와 사용은 행정 과정과 절차를 줄이되 규정과 권한의 엄격한 준수를 보장하는 방향으로 지시한다. 정부는 오늘 8월 9일 팜민찐총리의 위와 같은 의견을 발표했다. 이것은 긴급상황에서 백신 사용을 허가하는 것에 관한 베트남 긴급 소생 독극물 통제 협회의 회장인 응우옌지아빈 박사 제안에 대한 정부의 지도자의 응답 견해이다. 나노코박스 백신은 나노젠 바이오제약 공동주식회사가 2차례에 걸쳐 연구·개발하고 있다. 나노젠은 지난 8월 6일 보건부에 빠른 보고서를 보내 2단계 임상시험에서 분석한 결과 나노코박스 백신이 약 90%의 효과가 있는 것으로 추정된다고 밝혔다. 그로부터 하루 뒤인 8월 7일 보건부 생물의학연구윤리협의회는 나노코박스 백신 2상 임상시험 결과를 검토하고 평가하기 위한 회의를 열어 연구팀의 2상 중간결과 보고서 수용에 합의하였다. 평가패널은 '나노코박스 백신은 안전하며 면역력 발생 능력이 있으며 백신 보호 효과를 아직 평가하지 않았다'는 것이다. ▶[코비드-19 베트남 백신] 윤리위원회, '안전한 나노코박스 백신, 좋은 면역성' 평가
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