이 지침은 미국 전역의 많은 기업들이 직원들에게 코비드-19 백신을 접종하도록 강요하고 있는 시기에 나온 것이다.

8월 30일 미국 질병통제예방센터(CDC)는 노바박스의 말기 코비드-19 백신을 테스트하는 참가자가 2회 접종을 완료한 후 완전히 예방 접종을 받은 것으로 인정될 수 있다고 말했다.

질병통제센터는 이번 발표가 백신이 해당 기관에 의해 승인된 것은 아니라고 밝혔다. 노바박스의 코비드-19 백신은 현재 미국에서 사용이 허가되지 않았다.

노바박스는 올해 4분기 미국 비상사용면허를 신청할 것으로 예상된다. 로이터 통신에 따르면, 이 지침은 미국 전역의 많은 기업들이 직원들에게 코비드-19 예방 접종을 요구하고 있는 시기에 CDC가 발행한 것이다.

야후 파이낸스에 따르면, 노바박스의 연구 개발 책임자인 그레고리 M. 글렌 박사는 "노바박스는 프리밴트-19 3단계 임상시험 참여자 가이드와 함께 계속해서 코비드-19 임상시험 자원봉사자를 지원하는 CDC에 감사한다"고 말했다.

그는 "모든 사람에게 더 안전한 미래를 만들어주는 데 도움을 준 모든 임상 시험 참가자들에게 감사한다"고 덧붙였다.

노바박스는 세계보건기구(WHO)의 비상용 백신 목록에 신청서를 제출할 계획이다. 이는 노바박스 백신이 코박스 메커니즘을 통해 세계 여러 나라로 수출되기 위한 전제조건이다.

노바박스는 미국 생명공학 회사 노바박스에 의해 연구 개발되었다. 6월 14일, 제약회사는 노바박스 백신이 새로운 변종 사스-CoV-2 바이러스를 포함하여 전체적으로 약 90.4%의 효과를 보였다고 발표했다. 초기 자료에 따르면 백신은 안전하다

노바박스 CEO 스탠리 어크는 AP와의 인터뷰에서 백신의 부작용도 매우 경미하며 현재까지 혈전이나 심장 질환에 대한 보고는 없었다고 말했다.

노바박스에 따르면 9월부터는 월 최대 1억도즈, 12월부터는 월 1억5000만도즈까지 생산할 수 있다.