화학 연구소는 nCoV를 조절하는 데 사용되는 파비피라비르(Favipiravir) 약물의 합성 과정을 단축할 수 있는 방법을 발견했다.
*화학 연구소 그룹
파비피라비르는 구강으로 사용되는 렘데시비르(Remdesivir)의 것과 유사한 작용 메커니즘을 가진 약물이다. 렘데시비르는 처음 우한(중국)에서 nCoV에 대항하여 사용되었으며, 이후 일본, 러시아 및 일부 다른 국가에서 사용이 승인되었다.
연구 간행물에 따르면 이 약물 합성은 7~8 단계의 반응이 필요하다. 그러나 화학연구소,베트남 과학 기술 아카뎀의 연구팀은 처음에는 베트남에서 구할 수 있는 물질에서 나온 간단하고 효과적인 반응 단계 세 가지만을 통해 약물 합성 과정을 단축함으로써 방법을 개선했다. 그 결과, 베트남의 생산환경에 적합한 제품 원가가 낮아졌다.
이 연구는 수입 의약품에 대한 의존도를 줄이기 위해 2020년 8월부터 실시했다. "향후에는 이 과정을 완벽하게 안정화 시키고, 합성 공정의 규모를 늘리고, 특허 등록을 계획하고 있다" 고 화학 연구소 소장 응우엔반뚜옌 박사가 Vn익스프레스에 밝혔다.
*파비파라비르 약품
전 세계의 파비파라비르(Favipiravir)는 현재 최대 97%의 효과로 코비드-19에서 3단계까지 임상 시험을 진행 중이다. 이 약물은 경증 또는 중간 정도의 경우로 나타나며, 질병이 더 심각한 수준으로 진행되는 것을 방지하고, 환자가 빠르게 회복할 수 있도록 도와주며, 입원 기간을 단축해 치료비 부담을 줄인다.
약물은 바이러스를 조기에 제거해 바이러스가 지역사회에서 퍼지는 것을 억제하는데 도움이 된다.
파비피라비르(Favipiravir) 또는 아비간(일본어: アビガン, Avigan), T-705, 파빌라비르(Favilavir)는 일본 후지필름 계열사인 도야마 화학 공업사에서 개발한 RNA 바이러스 항바이러스제이다. 2020년 2월부터는 코로나바이러스감염증-19에 대한 실험적 치료를 위해 연구중에 있다. 3월 17일에는 중국 우한과 선전에서 사용한 결과 코로나바이러스감염증-19 치료에 효과적이라고 발표했다. 하지만 미국 보건부 등 다른 연구에서는 치료 효과가 없으며 부작용이 많다고 지적하고 있다. 렘데시비르(Remdesivir)
미국의 길리어드 사이언스가 개발한 세계최초의 코로나19 치료제. 원래는 2013-2016년 서아프리카에서 유행하던 에볼라 출혈열의 치료제로 개발됐지만 추가 임상시험에서는 효과를 입증하지 못했다. -네이버지식백과 |